2016年7月13日訊/生物谷BIOON/--諾華及羅氏旗下Genetech公司近日宣布，其合作研發的單抗藥物Xolair獲FDA批準擴大適用年齡范圍，用于中至重度持續性哮喘的兒童患者的治療。

Xolair (omalizumab）是一種實驗性單克隆抗體，靶向結合免疫球蛋白E（IgE），該藥可以通過減少IgE和細胞激活機制的下游效應來抑制組胺誘導的炎癥反應。Xolair最初在2003年獲得FDA批準，用于12歲以上兒童及成人中至重度過敏性哮喘的治療，2004年，該藥物被批準用于對H1抗組胺劑治療無應答的慢性蕁麻疹患者。此次FDA批準Xolair (omalizumab）用于患有中至重度持續性哮喘的6至11歲兒童患者的治療，這部分患者為皮膚測試或氣源性致敏原陽性，且對吸入性糖皮質激素治療無應答。

哮喘是威脅全球兒童健康的嚴重慢性疾病之一，美國約有630萬名哮喘患兒，每12人中，就有一名兒童罹患哮喘。據美國兒科學會估計，兒童哮喘患者中的60%為過敏性哮喘，此外70%至80%的學齡哮喘患兒在患有哮喘的同時具有過敏癥狀，因此過敏是導致兒童哮喘的最常見原因。諾華制藥負責人Fabrice Chouraqui表示，研發針對兒童過敏性哮喘的藥物具有極重要的社會意義，這也是一個龐大的潛在市場。Genentech的全球產品研發部門首席醫療官Sandra Horning也表示，此次FDA批準擴大適應人群范圍，使得6歲以上的哮喘兒童有了新的用藥選擇。

此次批準是基于一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床試驗，數據顯示，在52周的治療過程中，采用其它藥物無法控制癥狀的6歲以上哮喘患者，在使用Xolair (omalizumab）治療后癥狀發作概率減少了43%，表明該藥物能夠有效控制哮喘患兒的病情。

（注：此文系中國藥促會授權人民網健康頻道轉載。）

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