發(fā)布會現(xiàn)場嘉賓與聽眾就研究報告進行交流

人民網(wǎng)北京11月1日電 （記者許心怡）為促進中國醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會、中國化學制藥工業(yè)協(xié)會、中國醫(yī)藥保健品進出口商會、中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會4家醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會共同推動了《構(gòu)建可持續(xù)發(fā)展的中國醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)》的研究（以下簡稱《研究》）并于10月31日發(fā)布了研究的主要成果。

《研究》顯示，中國的醫(yī)藥創(chuàng)新近年來已經(jīng)取得了令人矚目的成績，受政策、人才和資本要素的推動，中國的創(chuàng)新藥研發(fā)呈現(xiàn)強勁的增長勢頭。但是與世界領先國家相比，中國目前已上市的創(chuàng)新藥在創(chuàng)新的“質(zhì)”的方面還有一定差距。

中國化學制藥工業(yè)協(xié)會的執(zhí)行會長潘廣成表示，藥品監(jiān)管的科學性對于整個醫(yī)藥創(chuàng)新體系是非常重要的一環(huán)。“通過20多年的發(fā)展，我們已經(jīng)初步建立了比較完整的藥品監(jiān)管體系的法律法規(guī)，同時，我們也面臨著諸多的挑戰(zhàn)，包括在理念、政策、機制、能力等方面。”潘廣成建議，貫徹基于科學和風險的評估理念，與國際標準接軌；完善并及時地更新法律法規(guī)、政策和技術指導原則；完善審評決策機制和優(yōu)先審評的機制，鼓勵創(chuàng)新藥的審評；以需求為導向，優(yōu)化監(jiān)管機構(gòu)組織架構(gòu)、審批流程和資源配置，縮短審評時間；加強臨床數(shù)據(jù)的審評能力建設，以及與各國監(jiān)管機構(gòu)和國家組織合作。

中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會長郭云沛指出，中國經(jīng)濟快速增長，但衛(wèi)生投入相對不足，患者用藥水平落后于經(jīng)濟發(fā)展水平。在制度方面，新藥上市后的可及性差，主要是由于缺少報銷機制，且集中采購環(huán)節(jié)市場準入緩慢。郭云沛呼吁在采購和支付環(huán)節(jié)一定要有相應的配套政策支持，使中國在創(chuàng)新藥方面有動力、有積極性。

此外，四家醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會均認為未來十年是奠定中國在全球研發(fā)格局中競爭地位的關鍵階段。中國是否能夠充分把握機遇、實現(xiàn)醫(yī)藥創(chuàng)新世界強國目標將主要取決于是否能夠構(gòu)建更加具有可持續(xù)性的醫(yī)藥生態(tài)系統(tǒng)，加強頂層設計，在產(chǎn)業(yè)鏈各環(huán)節(jié)推動理念變革、機制完善和能力提升。

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