發布會現場嘉賓與聽眾就研究報告進行交流

人民網北京11月1日電 （記者許心怡）為促進中國醫藥創新產業的發展，中國醫藥企業管理協會、中國化學制藥工業協會、中國醫藥保健品進出口商會、中國外商投資企業協會藥品研制和開發行業委員會4家醫藥行業協會共同推動了《構建可持續發展的中國醫藥創新生態系統》的研究（以下簡稱《研究》）并于10月31日發布了研究的主要成果。

《研究》顯示，中國的醫藥創新近年來已經取得了令人矚目的成績，受政策、人才和資本要素的推動，中國的創新藥研發呈現強勁的增長勢頭。但是與世界領先國家相比，中國目前已上市的創新藥在創新的“質”的方面還有一定差距。

中國化學制藥工業協會的執行會長潘廣成表示，藥品監管的科學性對于整個醫藥創新體系是非常重要的一環。“通過20多年的發展，我們已經初步建立了比較完整的藥品監管體系的法律法規，同時，我們也面臨著諸多的挑戰，包括在理念、政策、機制、能力等方面。”潘廣成建議，貫徹基于科學和風險的評估理念，與國際標準接軌；完善并及時地更新法律法規、政策和技術指導原則；完善審評決策機制和優先審評的機制，鼓勵創新藥的審評；以需求為導向，優化監管機構組織架構、審批流程和資源配置，縮短審評時間；加強臨床數據的審評能力建設，以及與各國監管機構和國家組織合作。

中國醫藥企業管理協會會長郭云沛指出，中國經濟快速增長，但衛生投入相對不足，患者用藥水平落后于經濟發展水平。在制度方面，新藥上市后的可及性差，主要是由于缺少報銷機制，且集中采購環節市場準入緩慢。郭云沛呼吁在采購和支付環節一定要有相應的配套政策支持，使中國在創新藥方面有動力、有積極性。

此外，四家醫藥行業協會均認為未來十年是奠定中國在全球研發格局中競爭地位的關鍵階段。中國是否能夠充分把握機遇、實現醫藥創新世界強國目標將主要取決于是否能夠構建更加具有可持續性的醫藥生態系統，加強頂層設計，在產業鏈各環節推動理念變革、機制完善和能力提升。

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