國(guó)際戰(zhàn)“疫”行動(dòng)

　　聯(lián)合國(guó)官方網(wǎng)站7月1日發(fā)表文章，呼吁各國(guó)平等承認(rèn)世衛(wèi)組織（WHO）批準(zhǔn)的所有新冠疫苗，即各國(guó)在允許已接種新冠疫苗的旅客入境時(shí)，得到WHO批準(zhǔn)緊急使用的疫苗都應(yīng)獲得平等承認(rèn)。

　　該報(bào)道稱，“新冠疫苗獲取機(jī)制”（COVAX）建立在公平獲得新冠疫苗的原則上，以保護(hù)全球各地人民的健康。這意味著保護(hù)其生命和生計(jì)，包括進(jìn)行旅行和貿(mào)易的能力。隨著旅行和其他活動(dòng)在一些地區(qū)逐步開(kāi)放，該機(jī)制組織敦促所有地區(qū)、國(guó)家和地方政府在決定誰(shuí)可以進(jìn)行旅行或參加活動(dòng)時(shí)，平等承認(rèn)WHO已經(jīng)認(rèn)證和批準(zhǔn)的所有疫苗。

　　“新冠疫苗獲取機(jī)制”認(rèn)為，若對(duì)不同疫苗接種者區(qū)別對(duì)待，將導(dǎo)致形成雙重體系，進(jìn)一步擴(kuò)大全球疫苗鴻溝，加劇在新冠疫苗分配方面已經(jīng)出現(xiàn)的不平等。這將對(duì)那些遭受最嚴(yán)重打擊的經(jīng)濟(jì)體的復(fù)蘇產(chǎn)生負(fù)面影響。

　　報(bào)道指出，對(duì)獲批疫苗采取不平等的舉措削弱了民眾對(duì)疫苗的信心。獲批疫苗正在拯救生命，且已被證明是安全有效。此種舉措影響了疫苗的接種，可能將數(shù)十億人置于危險(xiǎn)之中。在世界努力恢復(fù)貿(mào)易、商業(yè)和旅游之際，這將在精神層面和結(jié)果上都造成適得其反的作用。

　　該機(jī)制組織贊揚(yáng)那些承認(rèn)所有WHO認(rèn)證疫苗的國(guó)家展現(xiàn)了對(duì)公平和安全的承諾，呼吁其他國(guó)家和地區(qū)也效仿此做法。

　　已經(jīng)進(jìn)入WHO緊急使用清單的疫苗包括輝瑞/生物科技疫苗、 阿斯利康-SK Bio疫苗、印度血清研究所疫苗、阿斯利康（歐盟）疫苗、楊森疫苗、莫德納疫苗、國(guó)藥疫苗和科興疫苗。

　　雖然聯(lián)合國(guó)報(bào)道并未有明確指向，但歐盟新冠“綠色數(shù)字證書(shū)”于同日正式生效，此舉將允許歐盟成員國(guó)居民在完成疫苗接種的前提下更方便地跨境出行，但僅限于歐洲藥品管理局（EMA）已經(jīng)批準(zhǔn)的輝瑞/生物科技、莫德納、阿斯利康（歐盟）和楊森疫苗。

　　對(duì)于歐盟境外游客赴歐旅行，歐盟主要國(guó)家也在入境條例中將已接種對(duì)象限于EMA批準(zhǔn)的4款疫苗。如法國(guó)規(guī)定，中國(guó)等屬于“橙色”地區(qū)入境，未接種疫苗人員需有“緊迫理由”，并在抵法后自行隔離7天。已接種人員可不提供來(lái)法“緊迫理由”，已接種人員限于接種歐盟批準(zhǔn)的4款疫苗。

　　目前EMA正在審查中國(guó)國(guó)藥、俄羅斯衛(wèi)星5號(hào)等疫苗的緊急使用申請(qǐng)，但尚未有明確時(shí)間表。另外，EMA 6月30日表態(tài)不批準(zhǔn)印度生產(chǎn)的阿斯利康疫苗（印度血清研究所疫苗）進(jìn)入歐盟，主要原因是印度版阿斯利康與原產(chǎn)有別。非洲多國(guó)正在使用印度生產(chǎn)的阿斯利康疫苗，歐盟此舉隨即引發(fā)非盟和非洲國(guó)家不滿，批評(píng)歐盟的規(guī)則“很不公平”。