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      人民網(wǎng)健康·生活

      人體內(nèi)75%基因是垃圾?“垃圾DNA”吐露人與猩猩差異

      記者 吳純新 通訊員 程 毓

      2021年12月02日08:30 來源:科技日報(bào)

             已經(jīng)有大量科學(xué)家對“垃圾DNA”進(jìn)行了研究,而這些研究結(jié)果不斷地表明,“垃圾DNA”絕不是我們體內(nèi)“無用”的角色,相反,其可能在多方面發(fā)揮著重要作用。

        提到垃圾,我們的第一反應(yīng)通常是無用的東西。而在我們的體內(nèi),有一些DNA,也被稱為“垃圾”。那么,這些被稱為“垃圾DNA”的,真的是我們體內(nèi)無用的東西嗎?

        近期,一項(xiàng)發(fā)表于《細(xì)胞·干細(xì)胞》的研究發(fā)現(xiàn),之前被我們忽視的部分DNA,即所謂“垃圾DNA”,導(dǎo)致了人類與黑猩猩之間的差異。

        “有一點(diǎn)可以肯定,‘垃圾DNA’絕不是垃圾。”武漢科技大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院教授顧潮江說。

        對人類基因的研究存在階段性,長期以來,有關(guān)“垃圾DNA”的研究成果層出不窮,相互之間既有佐證也有背離,而這一過程,也正是我們解開基因奧秘的必由之路。

        “垃圾DNA”認(rèn)知與“技”俱進(jìn)

        “垃圾DNA”一名從英文“Junk DNA”直譯而來,最初由日本遺傳學(xué)家大野乾提出,用來描述基因組中不能編碼蛋白質(zhì)的DNA序列。

        顧潮江介紹,根據(jù)早期定義,人類基因中負(fù)責(zé)編碼蛋白的基因數(shù)目僅4萬個(gè),只占基因組的2%,其他98%均被列為“垃圾DNA”。

        伴隨科研進(jìn)步,“垃圾DNA”的定義也在變化,F(xiàn)在其泛指基因組序列中沒有編碼功能,既不生成RNA也不產(chǎn)生蛋白質(zhì)的片段。它們在人類基因組中以重復(fù)序列形式廣泛存在,結(jié)構(gòu)上分為散在重復(fù)序列、串聯(lián)重復(fù)序列和片段重復(fù)序列,根據(jù)重復(fù)次數(shù)又可以分為中度重復(fù)序列和高度重復(fù)序列。

        不僅“垃圾DNA”的定義在變,我們體內(nèi)究竟有多少“垃圾DNA”,科學(xué)家們也莫衷一是。

        2003年,ENCODE (The Encyclopedia of DNA Elements)計(jì)劃啟動,全球400多名科學(xué)家參與其中。該計(jì)劃的目標(biāo)是在描繪人類基因組圖譜基礎(chǔ)上,研究各基因的功能信息,建立生物功能性基因目錄。研究結(jié)果顯示,人類基因組中80%的區(qū)域具有一定生化功能。

        但美國休斯頓大學(xué)生物和生化教授丹·格拉烏爾在《基因組生物學(xué)與進(jìn)化》雜志發(fā)表論文稱,利用全新模型對人類基因組中功能性基因進(jìn)行統(tǒng)計(jì),發(fā)現(xiàn)功能性基因占比最多只有25%,其他基因都是所謂的“垃圾DNA”。

        顧潮江認(rèn)為,這個(gè)研究“推翻”了ENCODE的結(jié)論,將引導(dǎo)科研人員重新聚焦人類基因組研究。

        關(guān)于“垃圾DNA”的認(rèn)知與“技”俱進(jìn),那么其到底從何而來?

        已有研究表明,部分“垃圾DNA”起源于病毒,并能調(diào)節(jié)人體免疫系統(tǒng)。轉(zhuǎn)座元件便屬于此類,具體來說,它們是可在基因組中移動的DNA片段,看上去是病毒或細(xì)菌等病原體遺留的產(chǎn)物,經(jīng)過數(shù)百萬年進(jìn)化,融入人類基因組。

        而2017年發(fā)表在《科學(xué)》的一篇文獻(xiàn)認(rèn)為,“垃圾DNA”來源于染色體的不對稱分配。該研究顯示,兩條姐妹染色體的著絲粒在雌性減數(shù)分裂過程中相互競爭以獲得遺傳,而著絲粒重復(fù)序列是人類基因組中最豐富的非編碼DNA,且具有更多重復(fù)拷貝和更多動粒蛋白的“強(qiáng)”著絲粒會被優(yōu)先遺傳給后代。

        功能已現(xiàn)冰山一角

        已經(jīng)有大量科學(xué)家對“垃圾DNA”進(jìn)行了研究,而這些研究結(jié)果不斷地表明,“垃圾DNA”絕不是我們體內(nèi)“無用”的角色,相反,其可能在多方面發(fā)揮著重要作用。

        顧潮江介紹,一些“垃圾DNA”可被視為基因的分子開關(guān)!袄鳧NA”中有大量重復(fù)DNA序列,能形成特殊的DNA高級結(jié)構(gòu),并以此調(diào)節(jié)附近基因的活性。

        有美國科學(xué)家分析了11個(gè)人類組織中330個(gè)源于Alu(高度重復(fù)序列)基因組的外顯子,鑒別出許多令人感興趣的外顯子。Alu是靈長類特異性的反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子,通過它制造外顯子可能有助于形成靈長類的獨(dú)特屬性。

        “垃圾DNA”可通過合成調(diào)節(jié)性RNA發(fā)揮功能。它們能被轉(zhuǎn)錄為小分子RNA,控制蛋白質(zhì)表達(dá),還能激活或抑制基因的表達(dá),協(xié)助非常復(fù)雜的細(xì)胞分裂、分化等。顧潮江介紹,若將這種方法應(yīng)用于醫(yī)學(xué),可使癌癥基因沉默,意義重大。

        還有研究表明,“垃圾DNA”有可能改變基因組裝方式。此前,來自美國北卡羅來納大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn):一些“垃圾DNA”中的小片段遺傳序列告訴基因如何剪接,或可提高、抑制剪接過程,從而改變基因組裝方式。

        “垃圾DNA”對人類的影響不僅于此。

        德國和英國的科學(xué)家合作發(fā)現(xiàn),在化療之后,骨髓中造血干細(xì)胞會利用“垃圾DNA”轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生RNA分子增強(qiáng)活化,產(chǎn)生新鮮細(xì)胞,促進(jìn)血液再生。

        研究人員還發(fā)現(xiàn),隨著個(gè)人基因組測序人數(shù)迅速增加,近來在解讀他們基因組中的突變,尤其是非編碼區(qū)突變時(shí),在“垃圾DNA”區(qū)域中找到了近百個(gè)乳腺癌與前列腺癌的潛在“導(dǎo)火索”,這預(yù)示“垃圾DNA”可能是潛在癌癥病源。還有研究已在霍奇金淋巴瘤內(nèi)證明了“垃圾DNA”在何種情況下能夠保持活性,從而加快腫瘤生長速度。

        而與上述觀點(diǎn)不同,有英國巴斯大學(xué)和劍橋大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn),位于基因間的“垃圾DNA”可以轉(zhuǎn)錄形成非編碼RNA,而這一過程可以阻斷細(xì)胞癌化。

        此外,美國科研人員開發(fā)了一種新的生物信息學(xué)方法,用于從測序數(shù)據(jù)中識別和確定從頭串聯(lián)重復(fù)序列突變(簡稱新生TR突變),并對患有ASD(孤獨(dú)癥譜系障礙)的先證者和未患病手足中的新生TR突變進(jìn)行全基因組特征分析。發(fā)現(xiàn)在ASD先證者中全基因組范圍內(nèi)均存在大量新生TR突變,在胎兒大腦調(diào)節(jié)區(qū)域更為富集,且預(yù)計(jì)在進(jìn)化上更具危害性。

        “垃圾DNA”還可能影響神經(jīng)系統(tǒng)。有研究發(fā)現(xiàn),被認(rèn)為是“垃圾DNA”的反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子LINE-1在精神分裂癥患者的大腦中水平很高,且可以修飾與精神分裂癥相關(guān)的基因的表達(dá)情況。因此,研究人員推測其可能是引發(fā)精神分裂癥的主要原因。同時(shí),將這部分“垃圾DNA”置于引發(fā)精神分裂癥的遺傳因子下研究,研究人員發(fā)現(xiàn)在精神分裂癥患者中,LINE-1可以插入到與突觸功能相關(guān)的基因中,使其正常功能被破壞,故而可以認(rèn)為,該“垃圾DNA”或是引發(fā)精神分裂癥的罪魁禍?zhǔn)住?/p>

        顧潮江介紹,國外研究團(tuán)隊(duì)在發(fā)育分子機(jī)制研究中,發(fā)現(xiàn)在發(fā)育期間,來自“垃圾DNA”轉(zhuǎn)錄的微RNA在這種細(xì)胞與胚層分配過程中發(fā)揮著重要作用。悉尼雪梨百年研究所的研究人員通過新一代基因測序技術(shù)和復(fù)雜的計(jì)算機(jī)分析技術(shù),揭示特定的白細(xì)胞如何使用非編碼的DNA來調(diào)節(jié)一系列控制形狀和功能的基因的活性。

        “垃圾DNA”甚至可能影響我們的外貌。有美國研究人員發(fā)現(xiàn),“垃圾DNA”中有一些序列片段,可以像開關(guān)或放大器一樣影響臉部基因。眼睛或大或小、鼻子是否挺拔、頭顱形狀等,可能都與這些被稱為增強(qiáng)子的序列片段密不可分。

        撥云見霧更多謎團(tuán)待解

        面對“垃圾DNA”還有哪些疑問亟待解答?

        顧潮江說,隨著后基因組時(shí)代到來,測序技術(shù)的進(jìn)步讓對“垃圾DNA”的解讀從中獲益。第二、三代測序技術(shù)極大地提高了測序通量,可以一次性完成從數(shù)十萬到數(shù)百萬的DNA分子測序,使得對一個(gè)物種的基因組和轉(zhuǎn)錄組深度測序變得方便易行,為“垃圾DNA”解讀提供了技術(shù)支撐。

        伴隨越來越多有功能的“垃圾DNA”被認(rèn)識和鑒定,實(shí)際意義上的“垃圾DNA”將會越來越少。

        顧潮江認(rèn)為,今后我們或應(yīng)繼續(xù)深度分析“垃圾DNA”在以下10個(gè)方向中的功能,即DNA復(fù)制的調(diào)控,轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié),為遺傳物質(zhì)的程序性重排標(biāo)記位點(diǎn),影響染色體的正常折疊和維持,控制染色體與核膜的相互作用,控制RNA加工、編輯和剪接,調(diào)制翻譯,調(diào)節(jié)胚胎發(fā)育期,DNA修復(fù)和幫助對抗疾病。

        一篇發(fā)表在《基因組生物學(xué)與進(jìn)化》上的論文稱,“垃圾DNA”的時(shí)代已經(jīng)結(jié)束。與此同時(shí),隨著生命科學(xué)不斷發(fā)展,人們也逐漸意識到“垃圾DNA”不是垃圾。

        “隨著技術(shù)更新和研究深入,‘垃圾DNA’中會產(chǎn)生越來越多的功能序列!鳖櫝苯瓐(jiān)定表示。

      (責(zé)編:孫紅麗、楊迪)


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