人民網(wǎng)北京12月9日電 （記者孫紅麗）據(jù)國家藥監(jiān)局官網(wǎng)消息，12月8日，國家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)急批準騰盛華創(chuàng)醫(yī)藥技術(shù)（北京）有限公司新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物安巴韋單抗注射液（BRII-196）及羅米司韋單抗注射液（BRII-198）注冊申請。這是我國首家獲批的自主知識產(chǎn)權(quán)新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物。

國家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進行應(yīng)急審評審批，批準上述兩個藥品聯(lián)合用于治療輕型和普通型且伴有進展為重型（包括住院或死亡）高風險因素的成人和青少年（12—17歲，體重≥40kg）新型冠狀病毒感染（COVID-19）患者。其中，青少年（12—17歲，體重≥40kg）適應(yīng)癥人群為附條件批準。

根據(jù)國家藥監(jiān)局2020年10月發(fā)布的《新型冠狀病毒中和抗體類藥物申報臨床藥學研究與技術(shù)資料要求指導(dǎo)原則（試行）》，新冠中和抗體類藥物以基因重組技術(shù)制備的單克隆抗體為主，也包括抗體片段、Fc 融合蛋白、雙特異性抗體等。此類抗體藥物有可能單獨或聯(lián)合用于新冠肺炎的治療與預(yù)防。

新冠中和抗體類藥物的主要作用機制是中和新冠病毒，阻止病毒吸附于易感細胞，從而阻斷病毒或其遺傳物質(zhì)進入胞內(nèi)增殖。