科技日報北京7月13日電 （記者張夢然）美國研究人員開發出一種首創的口服藥物來破壞前列腺癌細胞代謝，并將化療藥物順鉑直接輸送到前列腺癌細胞中。團隊在人類癌細胞和前列腺癌小鼠模型中測試了新方法，表明它在縮小難治性癌癥方面是安全有效的。研究成果作為封面文章發表在最新一期美國化學會期刊《ACS中心科學》上。

　　盡管順鉑是針對多種癌癥最有效的化療藥物之一，但它在治療前列腺癌方面尚未奏效。邁阿密大學米勒醫學院西爾維斯特綜合癌癥中心研究人員開發出化合物Platin-L，通過靶向對代謝過程至關重要的線粒體蛋白，使細胞對順鉑敏感，從而抑制癌細胞中的脂肪酸氧化。

　　研究人員通過評估38名前列腺癌患者的組織活檢樣本，證實人類前列腺癌細胞利用脂肪酸氧化而“茁壯成長”。順鉑前藥Platin-L的順鉑分子一側與12碳脂肪酸結合，另一側與琥珀酸結合，通過與長鏈脂肪酸轉運所需的關鍵蛋白結合而發揮最大作用。在試驗中，Platin-L在幾種不同的細胞系中使前列腺癌細胞的生長減少了50%以上。

　　為了開發口服治療方法，研究人員將Platin-L封裝在由生物相容性聚合物制成的納米顆粒中，靶向前列腺癌細胞。他們將納米顆粒注射到患有順鉑耐藥性前列腺癌的小鼠模型中，觀察到腫瘤縮小，而用鹽水或順鉑治療的對照物的腫瘤卻生長了。經Platin-L納米顆粒治療的小鼠體重穩定，存活率提高，并且沒有出現周圍神經病變。

　　【總編輯圈點】

　　在我國，前列腺癌發病率列男性惡性腫瘤發病率的第6位，且這一疾病在全球正出現明顯上升趨勢。前列腺癌的發生與遺傳因素有關，也與后天生活習慣相關。本文的研究成果，除了是一種首創的口服化療藥物外，還有一個重要意義，那就是這種治療會影響脂肪酸代謝，而脂肪酸代謝在其他類型的癌癥中也可能會升高，因此，Platin-L療法很可能會適用于其他侵襲性和化療耐藥性癌癥。