科技日報北京8月17日電 （記者張夢然）美國加州大學(xué)圣克魯斯分校團(tuán)隊開發(fā)出一種新型顯微技術(shù)，突破了快速3D成像的極限。他們利用25臺相機(jī)組成高速顯微鏡，能一次性捕捉整個小型生物體內(nèi)部的實時細(xì)胞動態(tài)過程。該技術(shù)為發(fā)育生物學(xué)、神經(jīng)科學(xué)和運(yùn)動研究等領(lǐng)域提供了前所未有的觀察手段，將推動生物醫(yī)學(xué)研究向更高維度和智能化方向發(fā)展。相關(guān)成果發(fā)表于最新一期《光學(xué)》期刊。

傳統(tǒng)顯微鏡在獲取3D圖像時，通常依賴機(jī)械聚焦或逐層掃描不同深度，這一過程速度較慢，無法捕捉快速發(fā)生的生物動態(tài)，還容易造成圖像畸變或信息丟失。為解決這一問題，團(tuán)隊開發(fā)了名為M25的新型顯微鏡系統(tǒng)。該系統(tǒng)基于多焦點顯微鏡技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)展，利用25個同步工作的相機(jī)，同時記錄來自不同焦平面的圖像，從而實現(xiàn)無需掃描的高速3D成像。

研究表明，新顯微鏡可在高達(dá)180×180×50微米的3D空間內(nèi)，以每秒超過100個體積幀率采集25個焦平面的數(shù)據(jù)，達(dá)到實時成像水平。系統(tǒng)核心是一塊特制的衍射光學(xué)元件，它能將入射光分割并引導(dǎo)至25個相機(jī)，每個相機(jī)對應(yīng)一個獨(dú)立且精確控制的焦平面。為了克服傳統(tǒng)色散校正組件體積大、難以擴(kuò)展的問題，團(tuán)隊設(shè)計了集成在各相機(jī)鏡頭前的定制閃耀光柵，有效校正了多焦點光柵引起的色散效應(yīng)。

M25系統(tǒng)的關(guān)鍵創(chuàng)新在于用輕巧緊湊的定制光柵，替代了傳統(tǒng)笨重的棱鏡系統(tǒng)。這種設(shè)計使其特別適用于觀察胚胎發(fā)育或者自由運(yùn)動的小型模式生物。

驗證中，團(tuán)隊對包括秀麗隱桿線蟲和黑腹果蠅在內(nèi)的多種活體模式生物進(jìn)行了實時3D成像。過去，科學(xué)家在觀察線蟲運(yùn)動時往往只能看清部分身體結(jié)構(gòu)，而M25則能全程追蹤整條線蟲在3D空間中的自然運(yùn)動軌跡。這為解析生物神經(jīng)系統(tǒng)提供了全新工具，還可進(jìn)一步探究基因突變、疾病狀態(tài)或藥物干預(yù)對動物行為的影響。

M25系統(tǒng)可直接安裝在標(biāo)準(zhǔn)商用顯微鏡的側(cè)端口上，除特制的衍射光學(xué)元件外，無需額外專用硬件，顯著降低了推廣的技術(shù)門檻。

【總編輯圈點】

實時3D顯微鏡技術(shù)的突破，為生物醫(yī)學(xué)研究帶來重要變革。傳統(tǒng)顯微鏡受限于二維成像和靜態(tài)觀察，難以捕捉生命活動的動態(tài)全貌。相比之下，實時3D顯微鏡實現(xiàn)了活體樣本的高分辨率動態(tài)觀測。例如，在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域，該技術(shù)使科學(xué)家能夠直觀追蹤腫瘤細(xì)胞的遷移路徑，為癌癥轉(zhuǎn)移和感染機(jī)制研究提供了全新視角。未來，該技術(shù)有望與人工智能深度結(jié)合，實時捕捉更加微觀的動態(tài)世界，推動生物醫(yī)學(xué)在基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用領(lǐng)域不斷突破。