人民網(wǎng)北京10月24日電　（曾璇）10月21日，國家食藥監(jiān)總局藥化注冊司負(fù)責(zé)人就有媒體刊發(fā)“新藥注冊申請中臨床數(shù)據(jù)真實性問題”的報道給出了回應(yīng)，指出報道所稱“八成新藥臨床數(shù)據(jù)涉假”不符合事實。

今年9月初，有媒體報道國家食藥監(jiān)總局啟動藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查工作一年來，發(fā)現(xiàn)超八成新藥臨床數(shù)據(jù)涉假，背后監(jiān)管環(huán)節(jié)層層失守，藥企、中介、醫(yī)生等相關(guān)主體違規(guī)問題突出。

對此，國家食藥監(jiān)總局藥化注冊司負(fù)責(zé)人介紹說，2015年7月22日，食藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于開展藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查工作的公告》，要求申請人對申請上市和進(jìn)口的1622個注冊申請的臨床試驗數(shù)據(jù)真實性、完整性、規(guī)范性進(jìn)行自查，扣除免臨床試驗的193個，需要進(jìn)行自查的品種共計1429個。申請人對臨床試驗存在問題的注冊申請可以主動撤回，補充完善后重新申報。截至2016年6月底，企業(yè)經(jīng)自查主動申請撤回了1193個，占應(yīng)自查總數(shù)的83%。

藥化注冊司負(fù)責(zé)人強調(diào)，企業(yè)自查主動撤回有多種原因，有的是不符合臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范，影響試驗結(jié)果科學(xué)性和準(zhǔn)確性；有的是數(shù)據(jù)不完整，不可溯源，不足以證明申報藥品的安全有效；也有的數(shù)據(jù)不真實，不排除有故意造假。所以不能簡單地把企業(yè)主動撤回歸結(jié)為數(shù)據(jù)造假。

藥化注冊司負(fù)責(zé)人指出，藥物研發(fā)的過程就是科技工作者和臨床醫(yī)生艱苦攻關(guān)的過程，耗費巨大，耗時很長。一種創(chuàng)新藥物的上市，標(biāo)志著人類在戰(zhàn)勝疾病的道路上又前進(jìn)了一步，凝結(jié)著無數(shù)科技工作者的心血，因發(fā)現(xiàn)青蒿素獲得諾貝爾獎的我國著名科學(xué)家屠呦呦就是這個群體的杰出代表。但藥品研究必須科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)，不能有半點虛假，更不能故意造假。開展臨床數(shù)據(jù)自查核查工作，打擊數(shù)據(jù)造假，就是鼓勵創(chuàng)新，營造公平競爭的良好環(huán)境，確保批準(zhǔn)上市的藥品安全有效。

同時，藥化注冊司負(fù)責(zé)人說，整個藥品臨床數(shù)據(jù)自查和核查工作是透明公開的。去年7月22日以來，食藥監(jiān)總局已經(jīng)發(fā)出21個公告，向社會披露工作進(jìn)展情況。