為客觀反映我國藥品市場的供需動態，科學引導藥品研發機構和企業有序研發和理性申報品種，避免低水平重復和資源浪費，近日，國家食品藥品監督管理總局公布第二批過度重復藥品品種目錄。此次公布的過度重復藥品目錄包括294個品種，涉及臨床藥理學和治療學分類的13個大類、59個亞類。

按照國務院《關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》（國發〔2015〕44號）和總局《關于藥品注冊審評審批若干政策的公告》（2015年第230號）要求，總局對已獲批上市藥品在2013～2015年間的銷售情況進行監測分析，按照符合同一藥品已獲批準文號企業數≥20家且樣本醫院（CMEI）監測3年在銷批準文號企業數≥20家的條件，或符合同一藥品已獲批準文號企業數≥20家且樣本藥店（RDM）監測3年在銷批準文號企業數≥20家的條件進行通用名品種篩選，共遴選出294個品種，涉及臨床藥理學和治療學分類的13個大類、59個亞類。維生素C、葡萄糖、安乃近、復方磺胺甲噁唑、甲硝唑、對乙酰氨基酚的已批準文號數量均超過1000個，分別為1780個、1653個、1215個、1184個、1088個、1005個。已批準文號企業數量前5位的依次是復方磺胺甲噁唑、維生素C、甲硝唑、安乃近、諾氟沙星，已批準文號企業數量分別為894個、784個、764個、763個、713個。

與2016年第153號公告發布的藥品目錄相比，此次新增13個品種，有1個品種從原目錄中調出。

總局提醒相關藥品生產企業和研發機構慎重進行投資經營決策。各省(區、市)食品藥品監管部門應對已公布的過度重復藥品品種，做好宣傳工作，引導企業理性研發和申報。（記者于海平）