“截至2018年底，我國已備案的醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)達676家，覆蓋29個省（區(qū)、市）。應該說經(jīng)過一年的努力，我國醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)備案數(shù)量不斷增加，機構(gòu)專業(yè)劃分詳細準確，切實擴大了醫(yī)療器械臨床試驗資源，解決了臨床試驗機構(gòu)不足問題。”1月15日，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊管理司注冊二處副處長邊旭在接受記者采訪時說。

臨床試驗機構(gòu)不足在一定程度上束縛了醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新。2017年10月，中辦、國辦印發(fā)的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（以下簡稱《意見》）要求改革臨床試驗管理，明確提出：“臨床試驗機構(gòu)資格認定實行備案管理。具備臨床試驗條件的機構(gòu)在食品藥品監(jiān)管部門指定網(wǎng)站登記備案后，可接受藥品醫(yī)療器械注冊申請人委托開展臨床試驗。”

此前《國務(wù)院關(guān)于修改〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例〉的決定》（中華人民共和國國務(wù)院令第680號）也要求，取消醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)資質(zhì)認定，改為備案管理。

邊旭介紹說，為貫徹實施《意見》，同時落實“放管服”改革要求， 2017年11月，國家藥監(jiān)部門聯(lián)合原國家衛(wèi)生計生部門發(fā)布了《醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)條件和備案管理辦法》。而在此前，2017年7月，原國家食品藥品監(jiān)管總局醫(yī)療器械注冊管理司組織食品藥品審核查驗中心建立了醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)備案管理信息系統(tǒng)。2018年1月1日，備案管理辦法和備案系統(tǒng)同時實施、啟用。

“備案管理辦法的實施加快了醫(yī)療器械與藥物臨床試驗的分離，有利于醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)向更有針對性的方向發(fā)展。同時，鼓勵更多符合條件的醫(yī)療機構(gòu)參與醫(yī)療器械臨床試驗，有利于增加臨床試驗機構(gòu)數(shù)量，更好地滿足不同風險級別醫(yī)療器械臨床試驗需求，對鼓勵醫(yī)療器械產(chǎn)品創(chuàng)新、加快醫(yī)療器械上市進程具有積極推動作用。”邊旭表示。

數(shù)據(jù)顯示，截至2018年12月31日，備案系統(tǒng)中共有837個機構(gòu)完成注冊，676個機構(gòu)完成醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)備案工作，共備案1409個臨床專業(yè)。

備案數(shù)據(jù)顯示，廣東、江蘇、北京、上海和浙江的備案數(shù)量排名全國前五，其中廣東省備案68家，江蘇省備案51家，北京市和上海市均50家，浙江省備案41家。五省市共備案260家，占全國醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)備案總數(shù)的38.46%。

按機構(gòu)等級數(shù)量統(tǒng)計，全國676個備案醫(yī)療機構(gòu)中，三級甲等備案數(shù)最多，達到469家。此外，三級醫(yī)療機構(gòu)備案130家，三級特等備案26家，三級乙等備案18家，二級甲等備案18家，非醫(yī)療機構(gòu)備案1家，其他機構(gòu)備案14家。

按臨床專業(yè)進行統(tǒng)計，在備案的1409個臨床專業(yè)中，排名前十的為：內(nèi)科-心血管內(nèi)科專業(yè)備案409家，外科-骨科專業(yè)備案359家，內(nèi)科-呼吸內(nèi)科專業(yè)備案358家，醫(yī)學檢驗科-臨床免疫、血清學專業(yè)備案356家，醫(yī)學檢驗科-臨床體液、血液專業(yè)備案350家，醫(yī)學檢驗科-臨床化學檢驗專業(yè)備案348家、內(nèi)科-神經(jīng)內(nèi)科專業(yè)備案342家，醫(yī)學檢驗科-臨床微生物學專業(yè)備案330家，內(nèi)科-消化內(nèi)科專業(yè)備案326家和婦產(chǎn)科-婦科專業(yè)備案315家。

2018年，月備案數(shù)逐步遞增，2018年1月，醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)首次備案數(shù)僅為14家，到2018年10月該數(shù)字遞增到74家。2018年11月、12月，該數(shù)字分別猛增到126家、182家。“2018年全年共676家機構(gòu)完成了醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)備案工作。”邊旭說。(記者 胡芳 通訊員 程錦)