自今年1月1日起，《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》正式施行�；鶎铀幤繁O(jiān)管部門(mén)近年來(lái)不斷擴(kuò)大醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)覆蓋面，已注冊(cè)監(jiān)測(cè)單位逐年增加，已涵蓋醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)院、專(zhuān)科診所等。隨著醫(yī)療器械行業(yè)的快速發(fā)展和產(chǎn)品的推廣使用，醫(yī)療器械不良事件的發(fā)生也逐漸增多。大批剛剛從事醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告工作的人員，迫切需要掌握如何發(fā)現(xiàn)和上報(bào)醫(yī)療器械不良事件、如何規(guī)范填寫(xiě)報(bào)告表、如何提高報(bào)告質(zhì)量等業(yè)務(wù)知識(shí)。在此形勢(shì)下，監(jiān)管部門(mén)開(kāi)展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告專(zhuān)項(xiàng)培訓(xùn)，就成為不良事件報(bào)告工作人員“充電”的重要途徑之一。

以考促培 資質(zhì)把關(guān)

監(jiān)管部門(mén)應(yīng)主動(dòng)開(kāi)展醫(yī)療器械不良事件相關(guān)法規(guī)培訓(xùn)，進(jìn)行醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格考試，對(duì)監(jiān)測(cè)報(bào)告人員的專(zhuān)業(yè)素質(zhì)把關(guān)。對(duì)于考試合格者，頒發(fā)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告資格證書(shū)；對(duì)于未通過(guò)者，要求其必須進(jìn)行一定學(xué)時(shí)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)學(xué)習(xí)。與此同時(shí)，督促監(jiān)測(cè)單位建立監(jiān)測(cè)報(bào)告責(zé)任體系，健全長(zhǎng)效機(jī)制、高效機(jī)制、責(zé)任機(jī)制。

定點(diǎn)培訓(xùn) 提升素質(zhì)

監(jiān)管部門(mén)應(yīng)創(chuàng)新醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告培訓(xùn)方式、暢通培訓(xùn)渠道。建議選取轄區(qū)內(nèi)二級(jí)甲等以上醫(yī)院、大型藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)設(shè)立“醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告培訓(xùn)站”。培訓(xùn)站應(yīng)設(shè)有固定的講課場(chǎng)所，具備必要的設(shè)施設(shè)備和相關(guān)專(zhuān)業(yè)書(shū)籍等，為監(jiān)測(cè)報(bào)告人員提供參與培訓(xùn)和自學(xué)場(chǎng)所。

交流探討 強(qiáng)化自律

監(jiān)管部門(mén)或監(jiān)測(cè)單位可針對(duì)重點(diǎn)難點(diǎn)問(wèn)題，定期組織醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告人員結(jié)合工作實(shí)踐進(jìn)行交流討論，取長(zhǎng)補(bǔ)短；充分激發(fā)參與者的積極性、創(chuàng)造力，進(jìn)一步強(qiáng)化行業(yè)自律，提升專(zhuān)業(yè)素質(zhì)水平。

專(zhuān)家講學(xué) 釋疑解惑

監(jiān)管部門(mén)可組織臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物醫(yī)學(xué)、生物工程、機(jī)械電子、計(jì)算機(jī)、應(yīng)用化學(xué)、高分子材料等涉及醫(yī)療器械專(zhuān)業(yè)的專(zhuān)家學(xué)者，為從事醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告工作的人員定期授課、釋疑解惑。專(zhuān)家學(xué)者可在課堂實(shí)踐中，以通俗易懂的方式加大對(duì)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)的宣講力度。

分析研判 對(duì)癥下藥

新修訂的《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)新《分類(lèi)目錄》）已于2018年8月1日起正式施行，監(jiān)管部門(mén)應(yīng)面向醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告工作人員，對(duì)新《分類(lèi)目錄》在實(shí)施過(guò)程中可能遇到的問(wèn)題進(jìn)行分析研判。重點(diǎn)針對(duì)如何準(zhǔn)確填報(bào)可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表、醫(yī)療器械不良事件補(bǔ)充報(bào)告表等問(wèn)題進(jìn)行說(shuō)明；要求監(jiān)測(cè)單位相關(guān)負(fù)責(zé)人對(duì)本單位提交的報(bào)告做進(jìn)一步分析、評(píng)價(jià)，必要時(shí)進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)和確認(rèn)，嚴(yán)格落實(shí)“報(bào)告內(nèi)容真實(shí)、完整、準(zhǔn)確”要求。

流動(dòng)課堂 上門(mén)宣教

監(jiān)管人員可以利用日常監(jiān)督檢查的機(jī)會(huì)，面向監(jiān)測(cè)單位宣傳與普及《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》相關(guān)規(guī)定，講解國(guó)家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和報(bào)告系統(tǒng)操作方法，推進(jìn)該項(xiàng)工作法治化、科學(xué)化、規(guī)范化；努力消除醫(yī)護(hù)人員對(duì)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告工作的疑慮，強(qiáng)調(diào)工作職責(zé)，進(jìn)一步加大監(jiān)測(cè)力度；暢通醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告渠道，強(qiáng)化社會(huì)共治理念。

（作者單位：安徽省寧國(guó)市市場(chǎng)監(jiān)管局）