王磊:幫助更多中國藥企和創(chuàng)新藥物走向國際
人民網(wǎng)北京3月26日電 (記者崔元苑)24日,由中華中醫(yī)藥學(xué)會和人民網(wǎng)·人民健康主辦,中國初級衛(wèi)生保健基金會承辦的“2019中醫(yī)藥國際化發(fā)展論壇”在人民網(wǎng)一號演播廳舉行。阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國際業(yè)務(wù)及中國總裁王磊在接受專訪時表示,作為一家大型跨國藥企,不僅僅是做好自己的新藥,把國外的新藥引進(jìn)中國,更希望幫助更多的中國藥企和國內(nèi)的創(chuàng)新藥物走出中國、走向國際,惠及全球患者。

阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國際業(yè)務(wù)及中國總裁王磊
“與綠葉制藥的血脂康合作,符合阿斯利康心血管領(lǐng)域業(yè)務(wù)在中國市場和全球市場的整體戰(zhàn)略布局。” 王磊稱,“我們對血脂康不僅在中國市場非常有信心,在國外市場包括‘一帶一路’國家的推廣,包括繼續(xù)到美國、歐洲去做臨床開發(fā),我們也充滿期望和信心。”
“藥物的交流,健康的需求是無國界的。”王磊指出,血脂康做初級預(yù)防非常合適。不光是“一帶一路”沿線國家的患者,歐美國家的很多患者中有他汀不耐受、出現(xiàn)各種不良反應(yīng),或者需要初級預(yù)防,或者有終身用藥需求、對安全和天然要求比較高,針對這三個“剛需”,血脂康的市場將非常巨大。阿斯利康也有這個決心和執(zhí)行力把中國的創(chuàng)新醫(yī)藥推廣到國外去。
對于推動中藥的國際化,在王磊看來,要歐盟和美國通過三期臨床批準(zhǔn),獲得所有國家的承認(rèn)。當(dāng)然,中國藥監(jiān)局也加入了ICH并且擔(dān)任ICH執(zhí)行委員會,所以中國的批準(zhǔn),也會越來越被很多國家認(rèn)可。再加上優(yōu)先審評對國內(nèi)新藥的支持,以及國家對“一帶一路”中醫(yī)藥事業(yè)的支持,這些對推動中藥國際化是非常有幫助的。
“當(dāng)然,阿斯利康希望打造一個從預(yù)防教育到規(guī)范治療再到康復(fù)隨訪的全病程管理的一家公司,也努力圍繞患者的全病程打造一個生態(tài)圈,希望調(diào)動整個行業(yè)的力量甚至跨行業(yè)的力量、跨界的力量,幫助患者實現(xiàn)健康,幫助醫(yī)療機(jī)構(gòu)提高效率、更有效地幫助患者。”王磊也表示。
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