6月10日，拜耳宣布已與基石藥業(yè)開展以中國為重點的全球臨床合作，評估其口服多激酶抑制劑瑞戈非尼（以VEGFR，F(xiàn)GFR，CSF1R等為作用靶點）與PD-L1單克隆抗體CS1001聯(lián)合治療包括胃癌等多種癌癥的安全性、耐受性、藥代動力學（PK）以及抗腫瘤活性。這是兩家公司合作進行的首次全球概念性驗證研究。基石藥業(yè)將是此研究的發(fā)起者，拜耳將在整個臨床試驗項目中提供瑞戈非尼，雙方將共同擁有臨床試驗中所產(chǎn)生的數(shù)據(jù)及相關(guān)知識產(chǎn)權(quán)。

北京大學腫瘤醫(yī)院副院長沈琳教授說，“目前，晚期胃癌患者缺乏安全有效的治療方法。臨床前和臨床證據(jù)表明，以VEGFR為作用靶點的多激酶抑制劑聯(lián)合PD-1/PD-L1抗體能夠產(chǎn)生協(xié)同抗腫瘤作用。希望這種聯(lián)合治療能為患有胃癌和其他嚴重癌癥的患者提供一種新的治療選擇。”

拜耳處方藥事業(yè)部高級副總裁，腫瘤開發(fā)負責人Scott Z. Fields博士介紹，“為尋找新的解決方案，填補仍然未被滿足的治療需求，多激酶抑制劑例如瑞戈非尼與檢查點抑制劑聯(lián)用是癌癥治療的一個發(fā)展趨勢。希望通過這項全球的臨床合作能夠探索出瑞戈非尼聯(lián)合CS1001治療多種類型腫瘤的潛力。”

基石藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官江寧軍博士表示，“希望這種聯(lián)合治療方案能夠補充兩公司的產(chǎn)品管線，從而可以為患者開發(fā)出更好的腫瘤治療方案。”

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