葛蘭素史克（GSK）近日宣布，其控股合資公司ViiV Healthcare1的HIV治療創新藥物特威凱（化學名：多替拉韋鈉－DTG）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）擴大兒童適應癥的批準，用于治療6－12歲兒童的HIV感染。

特威凱于2015年12月獲得國家食品藥品監督管理局（CFDA）批準，通過聯合其它抗逆轉錄病毒藥物，用于治療HIV感染的成人和年滿12歲的兒童。此次適應癥的擴大，無疑為兒童HIV感染者帶來更多治療選擇，惠及更多中國HIV感染者的家庭。

目前，艾滋病仍然是二十一世紀嚴峻的健康威脅。根據UNAIDS報告顯示，2017年全球發現3,690萬HIV病毒感染者，其中有180萬感染者是小于15歲的兒童。根據中國疾病控制中心的報告顯示，中國HIV感染者的數量也在持續增加，每年新發感染者超過十萬人。

世界衛生組織（WHO）在2018年更新的艾滋病預防及治療指南中，推薦多替拉韋（DTG）作為成人及青少年艾滋病抗病毒的一線治療首選方案。該指南還指出，使用多替拉韋優于其他非多替拉韋的二線治療方案（包括兒童、育齡期婦女及孕婦），為此指南還推薦多替拉韋為二線治療首選方案。此外，推薦多替拉韋(DTG)+替諾福韋（TDF）+拉米夫定（3TC）或恩曲他濱（FTC）方案為HIV暴露后預防的首選方案。

首都醫科大學北京地壇醫院感染臨床和研究中心主任張福杰教授表示：“目前各大國際指南中兒童HIV感染者治療藥物推薦相較于成人HIV治療可選性少，藥物組合也少，尤其HIV感染的兒童處于生長發育的特殊階段，對于影響治療成功的藥物毒副作用、 服用方便性等方面要求更高，迫切需要更加強效、安全性好、依從性好的治療藥物，給孩子們一個獲得更高質量的生長環境的選擇。以多替拉韋為代表的整合酶抑制劑具有療效高，耐受性好，不易耐藥，服用簡單方便，和更少的藥物間相互作用等優點。多替拉韋用于治療6－12歲兒童的HIV感染的獲批，對于兒童HIV治療具有非常重要的里程碑意義。”

GSK中國醫學事務部負責人、副總裁賀李鏡先生表示：“GSK一直致力于在全球范圍內開發效果卓越的艾滋病抗病毒治療藥物。隨著治療手段的進步，HIV感染者可以生存更長久的時間。臨床數據表明，特威凱療效和耐受性良好，且耐藥屏障高。我們相信，特威凱將為中國兒童及成人HIV感染者帶來更多更好的治療選擇。同時，我們將繼續與中國政府合作，致力于將特威凱納入免費抗逆轉錄病毒（ARV）治療目錄，讓中國更多的HIV感染者都能獲得特威凱。”

目前，特威凱已在全球100多個國家獲批，并被大部分國際治療指南推薦為HIV感染聯合抗病毒治療的一線首選藥物。

（注：此文屬于人民網登載的廣告信息，文章內容不代表本網觀點，僅供參考。）