中國農(nóng)業(yè)科學院哈爾濱獸醫(yī)研究所國家禽流感參考實驗室近期在H7N9禽流感病毒適應哺乳動物宿主機制研究方面取得重要進展，深入闡釋了H7N9禽流感病毒感染人后迅速獲得PB2/E627K突變而導致病毒對人類宿主適應能力和致病力增強的分子機制。相關論文近日在線發(fā)表于美國微生物學會刊物《分子生物技術》雜志上。

禽流感病毒需要獲得哺乳動物適應性突變后，才能在人體內(nèi)有效地復制和傳播。早在1993年，美國科學家就發(fā)現(xiàn)流感病毒在哺乳動物細胞中復制時會在病毒聚合酶蛋白PB2上發(fā)生E627K突變，但該突變產(chǎn)生的奧秘26年來一直未能破解。

在國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學基金優(yōu)秀青年科學基金和國家自然科學基金創(chuàng)新研究群體等項目的資助下，中國科學院院士陳化蘭團隊的李呈軍研究員及其同事刻苦攻關，在H7N9禽流感病毒背景下構建了一系列重組及突變病毒。通過小鼠感染實驗發(fā)現(xiàn)，H7N9禽流感病毒的PA基因是決定其是否發(fā)生PB2/E627K突變的關鍵基因，由此進一步揭示了H7N9禽流感病毒PA蛋白所導致的病毒在哺乳動物細胞上的低聚合酶活性，是使其在小鼠體內(nèi)復制過程中發(fā)生PB2/E627K突變的內(nèi)在驅動力。另一方面，本研究還發(fā)現(xiàn)H7N9禽流感病毒在哺乳動物細胞上的復制能力高度依賴于宿主因子ANP32A蛋白的表達，當ANP32A基因在小鼠體內(nèi)被敲除后，則使H7N9病毒在復制過程中失去了獲得PB2/E627K突變的能力，而采取了另外一種適應哺乳動物宿主的方式，即獲得PB2/D701N突變。

該研究首次從病毒本身“內(nèi)因”及宿主“外因”兩方面，成功揭示了H7N9禽流感病毒感染人后迅速獲得PB2/E627K突變而致病毒對人類宿主適應能力和致病力增強的機理，從而為深入理解禽流感病毒如何適應哺乳動物宿主及跨種感染和傳播這一重要科學問題給出了最新答案。