傳統(tǒng)的癌癥治療一般采取消除惡性突變細胞的方法，試圖通過使用大劑量對人體有傷害的抗癌藥物來根除這種疾病，然而已經發(fā)生轉移的癌癥很少能治愈。據《科學美國人》8月5日報道，最近一個美國科學家團隊基于達爾文進化論，通過生物實驗發(fā)現(xiàn)，控制癌細胞存活環(huán)境，防止其獲得競爭優(yōu)勢，可有效治療癌癥。

人為什么會得癌癥

幾乎所有醫(yī)生或癌癥研究人員都認為，癌癥與衰老、吸煙或輻射有關，這些因素會導致突變。此觀點在一定程度上是正確的，香煙煙霧或輻射確實會導致我們的DNA發(fā)生突變，而人一生中發(fā)生的DNA突變會積累在細胞中，導致細胞發(fā)展出新的特性，比如細胞分裂過度活躍，具備入侵周圍組織的能力等。

然而，這種觀點只強調了細胞內部的變化，卻忽略了一個事實，即任何細胞或者生物個體的進化變化主要是由細胞外部環(huán)境驅動的。

依照達爾文進化論所述，地球上物種的進化高度依賴于環(huán)境擾動。這些環(huán)境變化導致生物體出現(xiàn)適應性特征選擇，產生了驚人的多樣性。

達爾文進化論提到加拉帕戈斯群島雀，在不同的島嶼上有著形狀略微不同的喙。這種雀以種子為食，而每個島上的種子都有不同的形狀或特征。喙形與當?shù)胤N子形狀最匹配的鳥獲得的食物最多，后代也最多。當兩組動物在同一個小空間競爭時，更適應環(huán)境的那一組勝出。

癌細胞也以類似的方式進化。在正常組織中，正常細胞之所以能茁壯成長，是因為它們很好地適應了周圍健康組織發(fā)出的生化生長信號、營養(yǎng)物質和身體暗示。如果某種突變制造出的癌細胞不適應周圍環(huán)境，那么它的機會不大，因為正常細胞在爭奪資源方面勝過它。但是，如果周圍的環(huán)境被炎癥破壞時，癌細胞就會表現(xiàn)得更好，不斷地進化，并開始將正常細胞“淘汰出局”。環(huán)境的變化最終決定了癌細胞的勝出。

癌癥進化論論證

為了進一步驗證癌癥進化論，科學家們還進行了實驗。埃默里大學和莫菲特癌癥中心的兩位研究者在一組年輕小鼠和一組老年小鼠的骨髓干細胞中制造了同樣的致癌突變。結果表明，突變細胞在老年小鼠中增殖，而在年輕小鼠中則沒有。這說明，相同的致癌突變對細胞的影響取決于年齡，決定因素不存在于突變細胞內，而是與周圍正常細胞的代謝和基因活性有關。

在一個人的整個生命過程中，無法避免細胞積累突變。科學家們對突變環(huán)境的關注，成功產生了一種全新的對抗癌癥的思路。這一思路旨在逆轉由衰老、吸煙和其他因素引起的組織改變，進而降低致癌突變細胞的競爭優(yōu)勢。盡管突變仍然會發(fā)生，但突變細胞很難擁有環(huán)境優(yōu)勢，因此不會在數(shù)量上增長。

鑒于實驗結果，癌癥進化論是一種適應性腫瘤發(fā)生理論，理論表明在實驗動物身上，改變其細胞環(huán)境時，癌癥就會以這種方式發(fā)生，盡管癌細胞的內部運作沒有改變。我們可以通過觀察突變細胞周圍環(huán)境來更好地理解癌癥，而不是僅僅關注細胞內突變。通過減少炎癥等過程引起的組織改變，可以恢復一個更正常的環(huán)境，防止癌細胞獲得競爭優(yōu)勢。

從預防到治療的抗癌新思路

除了初級預防，癌癥進化論指出，可以通過減少這些細胞產生耐藥性的不良傾向，提升目前癌癥治療的效果。

現(xiàn)今醫(yī)生們在癌癥治療上往往采取焦土療法，通過使用大量化療藥物，試圖消滅病變細胞的最后一絲痕跡。起初，這看起來是有效的，腫瘤縮小或消失。但隨后它又回來了，對曾經殺死這些細胞的藥物產生了抗藥性。這種策略在治療無法治愈的癌癥時，常常被認為是不明智的，因為它加速了耐藥癌細胞的生長。

這種療法的核心策略是施以“最大耐受劑量（MTD）”，即給病人化療的藥物劑量不足以致死或引起病人無法忍受的副作用。幾乎所有的抗癌藥物都會損害身體的正常組織，這些副作用甚至是致命的。

依據進化論思路，為了盡可能長時間地阻止腫瘤生長和轉移，新療法采取在患者服用抗癌藥物一個月后腫瘤縮小了50%時停止治療。停止治療將留下大量對治療敏感的癌細胞，然后腫瘤開始重新生長，最終達到原來的大小。再生時期的大多數(shù)腫瘤細胞仍然對抗癌藥物敏感，卻不產生耐藥性。因此，與傳統(tǒng)的持續(xù)最大劑量給藥方法相比，這種治療將能夠更長時間地維持對腫瘤的控制，而且由于藥物劑量將顯著減少，毒性大大降低，病患生活質量更高。

在一項針對前列腺癌患者的臨床試驗中，科學家嘗試了使用只夠保持腫瘤微小而不完全殺死它的化療方法，其目標是維持一小群易受攻擊的化學敏感細胞。實驗結果很成功，在一組腫瘤通常在13個月后開始失控生長的患者中，這種療法使用的藥物少于標準劑量的一半，并將腫瘤平均控制了34個月。