2019年11月1日，百濟(jì)神州與安進(jìn)公司宣布達(dá)成全球腫瘤戰(zhàn)略合作關(guān)系。合作內(nèi)容包括在中國開發(fā)和商業(yè)化安進(jìn)的產(chǎn)品安加維（XGEVA）地舒單抗注射液、KYPROLIS注射用卡非佐米和BLINCYTO注射用倍林妥莫雙抗，以及在全球范圍內(nèi)共同開發(fā)20款安進(jìn)抗腫瘤管線藥物，其中百濟(jì)神州將負(fù)責(zé)在中國的開發(fā)和商業(yè)化。

百濟(jì)神州聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官歐雷強先生表示：“此次與安進(jìn)公司的合作，說明了安進(jìn)公司十分認(rèn)可百濟(jì)神州在中國獨特的臨床開發(fā)實力，能夠幫助加速全球藥物開發(fā)進(jìn)程。我們很高興能與安進(jìn)聯(lián)手，對其廣泛的抗腫瘤管線進(jìn)行開發(fā)和商業(yè)化，旨在讓世界各地的患者盡早獲益。此外，戰(zhàn)略聯(lián)盟的達(dá)成將進(jìn)一步拓寬由吳曉濱博士帶領(lǐng)的中國商業(yè)化團(tuán)隊的產(chǎn)品組合，到2020年底我們將可能為癌癥患者帶來多達(dá)八款自主研發(fā)及授權(quán)引進(jìn)的創(chuàng)新型產(chǎn)品。”

歐雷強強調(diào)，“一個藥之所以非常昂貴，就是因為研發(fā)期間需要耗費大量時間和金錢。現(xiàn)在很多國家的政策制定者聯(lián)合起來，如果我們做完一個臨床試驗，這個試驗做完之后，能夠同時也符合其他國家的現(xiàn)行法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的話，這個藥就會更快、以更廉價的價格走到癌癥病人家庭當(dāng)中去。如果全球有哪一個事情是必須通過合作來完成的，而且是非常重要的一件事，那就是對抗癌癥，我們只要保持合作，就會取得成功。”

安進(jìn)董事長兼首席執(zhí)行官Robert A. Bradway評論道：“與百濟(jì)神州達(dá)成的戰(zhàn)略合作能使安進(jìn)在全球人口最多的國家擴大影響，進(jìn)而服務(wù)更多的患者。我們選擇了一家極具創(chuàng)新力的戰(zhàn)略合作者，是基于他們在中國的商業(yè)運營與臨床開發(fā)覆蓋，且按照國際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。癌癥在中國是第一大死亡原因，隨著中國人口日趨老齡化，必然會上升為一個更加緊迫的公共健康問題。我們期待與百濟(jì)神州的合作能夠為中國以及全世界數(shù)百萬的癌癥患者的生活帶來有意義的改變。”

百濟(jì)神州與安進(jìn)此次合作的關(guān)鍵內(nèi)容包括:已獲批產(chǎn)品在中國的商業(yè)化和全球臨床開發(fā)。根據(jù)合作協(xié)議，百濟(jì)神州將在中國就安加維（XGEVA）、KYPROLIS以及BLINCYTO進(jìn)行五年或七年的商業(yè)化經(jīng)營；期間，雙方將平分利潤或虧損。商業(yè)化期滿后，百濟(jì)神州將有權(quán)保留一款產(chǎn)品，并獲得未保留產(chǎn)品額外五年的在中國銷售的特許使用費。

在臨床開發(fā)方面，百濟(jì)神州同意在全球范圍內(nèi)針對實體瘤以及血液瘤與安進(jìn)共同開發(fā)20款安進(jìn)抗腫瘤管線藥物。雙方將共同承擔(dān)在全球范圍內(nèi)的開發(fā)費用，其中百濟(jì)神州將在合作期間貢獻(xiàn)包括開發(fā)服務(wù)和現(xiàn)金在內(nèi)的總價值至多為12.5億美元。百濟(jì)神州有權(quán)獲得每款產(chǎn)品（不包括AMG 510）在中國以外的全球銷售的特許使用費。