中國網(wǎng)財經(jīng)11月6日訊(記者 杜丁)2019年11月1-3日由中國新藥雜志主辦的“2019第三屆中國創(chuàng)新藥論壇暨中國新藥雜志編委會”在北京國二招賓館召開。國家藥品監(jiān)督管理局局長焦紅出席大會，陳凱先院士、吳以嶺院士等110多位中國新藥雜志編委出席了本屆論壇。600多位來自醫(yī)院、科研院所、研發(fā)機構的研究人員參加了本屆大會，聆聽了具有前瞻性的學術報告和權威政策解讀。大會由中國新藥雜志執(zhí)行主編石晟怡主持。

　　大會主論壇為創(chuàng)新藥峰會，國家藥品監(jiān)督管理局焦紅局長致辭。她指出，藥品安全事關人民群眾的身體健康和生命安全，也事關經(jīng)濟社會的發(fā)展。黨中央國務院高度重視，提出了四個最嚴的要求，為我們新時代的藥品安全工作指明了方向。國家藥品監(jiān)督管理局正在貫徹落實新修訂的《藥品管理法》和《疫苗管理法》，加快推進配套規(guī)章來不斷完善法規(guī)體系。她希望中國新藥雜志和中國創(chuàng)新藥論壇能夠繼續(xù)發(fā)揮交流平臺的作用，跟蹤世界新藥研發(fā)的前沿、傳播醫(yī)藥領域的新進展、促進國內外創(chuàng)新藥物的信息交流、深入交流研發(fā)領域的熱點問題，服務我們國家醫(yī)藥產業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展。

　　論壇還邀請了國家藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)司劉沛司長對將于2019年12月1日施行的新版《中華人民共和國藥品管理法》進行了解讀。陳凱先院士介紹了重大新藥專項的最新進展，包括頂層設計、總體思路和實施情況，重大專項實施以來各方面帶來的深刻變化和取得的成果和不足，以及對未來的展望。吳以嶺院士做了“絡病研究與轉化醫(yī)學”的報告。

　　大會開設了四個分論壇，分別是1、創(chuàng)新藥物研發(fā)、臨床試驗與注冊審評。2、中醫(yī)藥傳承與新藥開發(fā)。3、新型制劑前沿。4、醫(yī)保用藥與醫(yī)院藥學。此外，論壇還設立了會前會“藥械融合論壇”，由中山大學附屬腫瘤醫(yī)院符立梧教授主持。專家們討論熱烈，論壇學術氛圍濃厚，與會人員普遍反映收獲很大。