廣東省藥品監管局人事處處長邢保華昨日在新聞發布會上透露：針對粵港澳三地用藥習慣趨同而管理制度不同的堵點，該局將應用國家粵港澳大灣區特殊政策，研究改革已在港澳上市的藥品、醫療器械在大灣區內地指定醫療機構規范使用的問題，特別是港澳已上市、廣東民眾熟悉的傳統外用中成藥的簡化進口注冊審批問題，這些問題都將在今年出臺綜合改革措施中加以解決。

此外，為助力生物醫藥產業全面高質量發展，廣東省藥監局起草了《廣東省藥品監督管理局生物醫藥產業重點項目、重點企業、重點地區創新服務管理辦法(試行)》。重點項目主要是指生物醫藥領域以上市為目的的創新藥品、創新醫療器械及創新化妝品(含原料)研發項目；藥品、醫療器械和化妝品創新型生產經營業態的許可事項；涉及重大公共衛生事件的許可事項等。重點企業主要是指企業生物醫藥重點項目數、納稅總額、人均納稅額、單品種市場占有率等位居全省或全國前列，在行業內具有示范帶動作用的企業，且近三年內無藥品監管領域違法違規記錄。

邢保華介紹：“此次制訂出臺的管理辦法通過遴選‘三重’項目，指定專門聯系人，在產品上市前全程為企業提供政策咨詢和業務指導，幫助企業解決在申報許可審批事項等各個環節的痛點難點問題。”據悉，目前廣東省藥監局正在擬定第一批“三重”名單。 （全媒體記者涂端玉）