阿斯利康緩解輕度哮喘藥物獲批
2021年1月26日,中國上海——阿斯利康(中國)宣布,信必可都保(布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑Ⅱ 160微克/4.5微克)已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)正式批準,用于成人和12歲以上青少年輕度哮喘患者的抗炎緩解治療。
中華醫學會呼吸病學分會第十屆委員會副主任委員、上海市第一人民醫院呼吸科學科帶頭人周新表示,目前輕度哮喘呈現越來越高發的趨勢,但由于患者癥狀輕微,未引起足夠重視。布地奈德福莫特羅吸入粉霧劑Ⅱ新適應癥的獲批,為患者和醫生提供了又一治療方案,滿足了廣大輕度、中度及重度哮喘患者的臨床需求。
阿斯利康全球執行副總裁、國際業務及中國總裁王磊表示,阿斯利康深耕呼吸疾病領域多年,本著科學至上的理念,持續引進全球前沿的創新治療方案。此次新適應癥的獲批是公司以患者需求為中心的又一例證,未來,我們將繼續加速為更多中國患者帶來創新治療方案,助力提升呼吸道疾病診療水平,進一步改善患者生活質量。
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