“蝴蝶寶貝”“瓷娃娃”“月亮孩子”……這些看似美麗的名字背后其實是不幸，因為它們都連接著某種疾病的患者，統稱罕見病。罕見病又稱“孤兒病”，指患病率很低、很少見的疾病。目前，全球確定的罕見病病種近7000種，影響全球3億人。中國的罕見病總患病人口數接近2000萬，病雖罕見，患病的人卻不罕見。

　　病無所醫、醫無所藥，許多罕見病患者在求醫路上倍加艱辛。除了醫學診療艱難，對罕見病的救助等體制機制也有待完善。因此，罕見病的救治不只是一個醫學問題，也是一個社會問題，需要全社會共同努力才能解決。

　　相關體制機制要著力完善。罕見病的救治，首先就是藥品。一些新研制的治療某種罕見病的藥品需要加快審批速度，盡快上市，用于臨床。這需要國家相關部門設計相應制度，爭取“開綠燈”，縮短審批時間，簡化審批流程。其次，就是要完善罕見病救助機制。除了國家基本醫保制度之外，醫療救助、大病醫保、政府專項資金等應該更多關注罕見病，設立專門渠道為罕見病患者提供幫助。同時，也要暢通社會慈善救助的渠道，吸引更多社會力量參與到罕見病患者的救治過程中。

　　加強防治宣傳，給予罕見病患者更多的關愛。早期發現、早期干預是罕見病防治的最佳途徑。所以應該在全社會加強對罕見病防治的宣傳，讓大家了解罕見病，能夠有識別罕見病的一定能力。此外，許多患者以及他們的家庭因為病情等會影響到個人心理、家庭生活等諸多方面，如果不加以干預，可能會引發更大的問題。因此全社會應該給予罕見病患者以及家庭更多的關愛，幫助他們解決在實際生活中的問題。醫院、社區、社會組織都可以發揮其相應的作用。

　　罕見病的防治根本還在于醫學發展和科技創新。罕見病雖然罕見，卻事關患者生命，所以應該鼓勵對罕見病的研究。要鼓勵醫院和醫生投入到罕見病的研究中去，對罕見病的發病原因和機制多加了解。國家應該鼓勵和吸引醫學、生物學等多學科力量，加大罕見病研究力度，為罕見病的研究提供更多的資金和人力保障，爭取能夠研制出更多的診療手段和藥品。

　　同時，醫生的培訓不容忽視。業內流傳著這樣一句話，“認識、了解罕見病的醫生比罕見病還要罕見”。許多醫生不熟悉罕見病，有可能導致漏診、誤診，進而影響患者的治療。不知者不為怪，這并不應該責怪醫生，而是應著力去改善，爭取讓更多的醫生熟悉和了解罕見病，能夠盡早識別，從而為治療爭取更多的時間。因此，要加強對醫生在罕見病診療和防治上的培訓，在全國范圍內建立診療體系，讓患者能夠第一時間得到救治，從而挽救生命。

　　罕見病罕見，但是愛不罕見。醫學、科技上的研發不是一朝一夕，需要久久為功。社會上的救助和關愛應該時時存在，讓罕見病患者能夠感受到人間大愛。這就像鳥之雙翼、車之雙輪，只有同時用力，才能讓罕見病的防治有更多實質性進展，為罕見病患者帶去更多希望。