人民網(wǎng)北京9月7日電 （記者張文婷）今日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制就進(jìn)一步做好疫情防控和疫苗接種有關(guān)情況舉行發(fā)布會。針對近期公眾關(guān)心的疫苗接種數(shù)據(jù)跨省共享、國慶、中秋假期可否出行以及滅活疫苗對變異毒株是否仍有保護(hù)力等熱點(diǎn)問題，相關(guān)專家進(jìn)行了詳細(xì)解答。

跨地區(qū)疫苗接種數(shù)據(jù)存障礙？

回應(yīng)：正在推進(jìn)數(shù)據(jù)跨省共享。

關(guān)于疫苗接種數(shù)據(jù)跨省共享的問題，一直備受關(guān)注。國家衛(wèi)生健康委疾控局副局長吳良有在會上表示，為了提高流動人員跨區(qū)域接種疫苗的便利性，前期已要求各地協(xié)調(diào)配合，做好疫苗跨地區(qū)接種信息管理工作，要求接種單位在完成接種后及時為接種者提供預(yù)防接種憑證，群眾可根據(jù)接種憑證完成續(xù)種。

同時，也在積極推進(jìn)全國免疫規(guī)劃信息系統(tǒng)互聯(lián)互通，著力解決數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一的問題，掃除數(shù)據(jù)交換的障礙，為各地將接種信息統(tǒng)一納入健康碼管理提供方便。

吳良有提到，對于目前尚未實(shí)現(xiàn)接種信息跨省互聯(lián)互通的地區(qū)，大家還是要在接種后續(xù)劑次疫苗時提供接種單位出具的紙質(zhì)版憑證，按照紙質(zhì)憑證的記錄接種后續(xù)劑次的疫苗。如果有跨地區(qū)的接種需求，建議在接種第一劑次疫苗后及時向接種單位索取并且妥善保存紙質(zhì)版的接種證明。

有過敏史可以打疫苗嗎？

回應(yīng)：兩種過敏情況不可以打。

不少民眾擔(dān)心因自身有過敏史，不宜打疫苗。對此，中國疾控中心免疫規(guī)劃首席專家王華慶表示，人的一生當(dāng)中很容易出現(xiàn)過敏的情況，關(guān)于過敏的禁忌，在新冠疫苗接種技術(shù)指南當(dāng)中規(guī)定了兩點(diǎn)，一是對疫苗成份過敏；二是過去打新冠疫苗出現(xiàn)了嚴(yán)重過敏反應(yīng)的。有這兩種過敏情況是不能夠打疫苗的。但是像平常有食物過敏、藥物過敏、化妝品過敏、螨蟲過敏的情況，這是經(jīng)常發(fā)生的，通常是可以接種疫苗的。

國慶、中秋假期公眾可以出行嗎？

回應(yīng)：不允許大規(guī)模聚集。

對于即將到來的中秋和國慶假期，公眾如何安全出行這一問題，王華慶會上提醒大家，在出行過程中依然要繃緊疫情防控這根弦，保持一定的警惕性。另外，在假期期間，不提倡聚集和聚會，尤其是不允許大規(guī)模的聚集。

此外，公眾在出行之前要了解目的地的疫情防控等級，如果是中高風(fēng)險(xiǎn)地區(qū)就不能前往。同時，如果公眾的出發(fā)地是中高風(fēng)險(xiǎn)地區(qū)，也不能出行。大家在出行過程中，做好個人防護(hù)非常重要，包括戴口罩、勤洗手、保持手衛(wèi)生、保持社交距離、不扎堆、不聚集等。

滅活疫苗對各類變異株仍具保護(hù)力嗎？

回應(yīng)：對各種變異株仍然是有效的。

當(dāng)下，病毒變異株，特別是德爾塔變異株廣泛流行，一直以來，大家對滅活疫苗是否仍具有保護(hù)力這一問題十分關(guān)心。

對此，科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長、國家衛(wèi)生健康委科技發(fā)展中心主任鄭忠偉在會上表示，真實(shí)世界的研究表明，我國疫苗對不同區(qū)域流行的各種主要變異株造成的感染和感染后的再傳播都有明確的效果，對于預(yù)防重癥和死亡有顯著的效果。總體來看，新冠病毒的變異到目前為止相對而言還是比較穩(wěn)定的，沒有出現(xiàn)根本性的變異。新冠病毒疫苗對各種變異株仍然是有效的。

鄭忠偉稱，接種疫苗后，隨著時間的延長，中和抗體的水平會逐漸下降，這是疫苗接種的一種常態(tài)。但是，免疫記憶會長時間的存在。也就是說，全程接種疫苗后，人體的免疫系統(tǒng)會記住病毒這個敵人，一旦真的發(fā)生了感染病毒的情況，即使中和抗體的水平較原來已經(jīng)明顯下降了，人體也可以在短時間內(nèi)產(chǎn)生大量的抗體，將病毒迅速清除，從而降低再傳染給其他人的風(fēng)險(xiǎn)，而且還能有效地防止病情往重癥或者危重癥變化。

同時，為了做到有備無患，據(jù)鄭忠偉介紹，各疫苗研發(fā)單位未雨綢繆，從疫情發(fā)生以來，特別是有變異株出現(xiàn)以來，已經(jīng)開展針對各種變異株疫苗研發(fā)的一系列工作。

一方面，我國的疫苗研發(fā)單位已經(jīng)開展了Gamma株和Delta株的滅活疫苗研究，目前臨床前的研究已經(jīng)完成了，部分單位已經(jīng)向藥品審評中心提交了臨床試驗(yàn)的申報(bào)資料。

另一方面，研發(fā)單位開展了針對不同變異株的廣譜或多價重組蛋白疫苗的研究，部分單位也已經(jīng)向藥品審評中心滾動提交臨床試驗(yàn)的申報(bào)資料。

此外，還開展了針對Beta株、Delta株的腺病毒載體疫苗和核酸疫苗的研發(fā)工作，部分單位也已經(jīng)完成了動物有效性和安全性的實(shí)驗(yàn)，正在準(zhǔn)備申報(bào)臨床試驗(yàn)。

這一系列的研究工作需要按照臨床前研究、臨床研究的程序來開展。同時，我國有關(guān)機(jī)構(gòu)也已經(jīng)開展了針對變異株疫苗審評審批指導(dǎo)原則的制定工作，為審評審批做了一些基礎(chǔ)性安排。“有了這樣一些準(zhǔn)備，即使將來萬一發(fā)生了病毒嚴(yán)重變異，完全逃脫目前生產(chǎn)的疫苗的預(yù)防作用，我們也能夠迅速研發(fā)并規(guī)模化生產(chǎn)新的疫苗。”鄭忠偉說。