治療癌癥的一種方法是使用光解封系統的光動力療法，在這種療法中，光被用于在腫瘤處原位激活抗癌劑。然而，合適的藥劑必須在可見光下穩定，在低氧環境下具有抗腫瘤作用，并能夠被低能量組織穿透性紅光激活，這些特性的組合很難實現。現在，日本東京大學工業科學研究所的一個團隊開發了一種新的平臺，首次使用有機銠酞菁配合物來實現這種特性組合。相關論文發表在最新一期《化學通訊》期刊上。

　　傳統的光動力技術依賴于活性氧的形成來摧毀癌細胞，但許多腫瘤含有缺氧環境。光解封系統解決了這個問題，在這種系統中，試劑以非活性形式給藥，然后在腫瘤部位被激活或“解封”。它們解封烷基自由基。已知烷基自由基在有氧和無氧存在的情況下都能誘導細胞死亡。在有氧的情況下，烷基自由基會轉化為末端醛，這些末端醛也可以誘導細胞死亡。該團隊首次使用了一種名為“有機銠酞菁配合物”的分子開發了一種用于光解封療法的新型平臺。

　　研究論文主要作者解釋說，在合成、提純和測量過程中，新開發的有機銠酞菁配合物在環境光下高度穩定，但可以被發出納秒紅光脈沖的激光激活，這些納秒脈沖激光(脈沖時間為十億分之一秒)對醫務人員來說操作相對容易。

　　他們進一步證明，在有機銠酞菁配合物被激活后釋放的化合物對HeLa細胞(一種從癌癥發展而來的細胞系)具有毒性，表明如果這些化合物在腫瘤內釋放，將具有抗癌的能力。

　　研究人員表示，新技術可以允許光化學產生多種烷基自由基和醛，而使各種生物活性分子的位點選擇性釋放成為可能。作為對其他系統的改進，它為光治療癌癥開辟了一條令人興奮的新途徑。