國家衛生健康委、工業和信息化部等部門1月4日公布，第四批鼓勵仿制藥品目錄收錄21個品種、47個品規，收錄藥品涉及抗腫瘤、神經系統、輔助生殖、放射性診斷等領域用藥。據介紹，第四批目錄繼續以患者治療需求為導向。針對我國企業研發薄弱環節，優先收錄新靶點、新作用機制產品。如緩解血液透析患者慢性腎病相關中重度瘙癢的地非法林；4個境內未上市放射性藥品，涵蓋治療、診斷和定位用藥。

仿制藥品在維護患者健康方面發揮了至關重要的作用。在幾年前熱播的電影《我不是藥神》中，許多患者因正版藥價格高昂，難以承受，只能寄希望于價格相對低廉的仿制藥。然而，獲取這些仿制藥的過程充滿艱辛，甚至要冒著法律風險。這背后反映出的是患者對于仿制藥品的迫切需求，以及面臨藥品緊缺的無奈處境。在現實生活中，類似的情況并不少見。盡管當前情勢已明顯緩解，但仍有不少患者因仿制藥品缺乏、原研藥價格難以承受等問題，陷入無藥可用的困境。

這個目錄新列入的藥品不僅為患者所急需，而且很接地氣，考慮周到細致。比如，圍繞促進生育政策，優先選擇了不良反應低的輔助生殖藥品，這對于那些渴望擁有自己孩子的家庭來說，無疑是一個福音。再如，在考慮用藥可及性的同時，優先選擇國內已有臨床實踐的產品，像治療罕見病杜氏肌營養不良的地夫可特就是如此，這類藥品的納入，更容易化解相關患者的燃眉之急。

同樣值得稱道的是，第四批目錄在考慮有效性的基礎上，優先收錄境外已進入一線指南推薦的產品。以治療失眠的蘇沃雷生為例，它主要解決入睡難、睡不長的問題，還能減少白天嗜睡和疲勞的不良反應。我國已上市的失眠治療藥物可能存在一定的局限性，蘇沃雷生的納入可以彌補這些不足，為臨床提供更多選擇。這意味著患者在治療失眠時，有了更優的方案，能夠根據自己的具體情況，選擇更適合自己的藥物，從而提高治療效果，改善睡眠質量。

當然，提高患者對仿制藥品的可及性，關鍵要將鼓勵政策落實到位。國家衛生健康委聯合相關部門建立溝通會商機制，按職責推進鼓勵仿制藥品研發、注冊、生產、使用、報銷等配套政策銜接協同，促進合理使用，保障藥品供應，這一舉措至關重要。只有各個環節緊密配合，形成完整的政策鏈條，才能確保鼓勵仿制藥品從研發到患者手中的每一個環節都順暢無阻。

第四批鼓勵仿制藥品目錄在品種選擇上充分考慮了患者的實際需求，無論是針對常見疾病還是罕見病，無論是治療用藥還是輔助用藥，都力求為患者提供更優質、更有效的選擇。這種緊貼民生需求的做法，不僅體現了對患者的人文關懷，還為我國仿制藥品的發展指明了方向。只有不斷滿足患者的需求，仿制藥品產業才能獲得持久的發展動力，為化解患者看病用藥難題持續作出貢獻。