全球抗癌研究“多路提速”直指突破

　　新華社北京9月27日電 今年年初，美國(guó)總統(tǒng)奧巴馬宣布發(fā)起抗癌“登月計(jì)劃”，要求在現(xiàn)有基礎(chǔ)上，兩年內(nèi)再為抗癌研究注入10億美元的資金，目標(biāo)是讓癌癥研究的相關(guān)進(jìn)展速度翻一番，在5年內(nèi)取得原本10年才能取得的成果。

　　本月早些時(shí)候，由癌癥專(zhuān)家組成的美國(guó)“藍(lán)絲帶顧問(wèn)咨詢(xún)委員會(huì)”建議，抗癌“登月計(jì)劃”應(yīng)在免疫療法、數(shù)據(jù)共享和建立患者網(wǎng)絡(luò)等十大領(lǐng)域重點(diǎn)投資，加快癌癥研究。

　　科學(xué)進(jìn)步使抗癌研究具備了加速前進(jìn)的基礎(chǔ)，人類(lèi)戰(zhàn)勝癌癥已可見(jiàn)到曙光。以抗癌“登月計(jì)劃”為代表，近年來(lái)，各發(fā)達(dá)國(guó)家對(duì)抗癌研究加大支持，在基因組學(xué)、免疫療法、基因編輯等幾個(gè)方向力求突破。

　　抗癌研究處于重大突破關(guān)頭

　　早在1971年，時(shí)任美國(guó)總統(tǒng)尼克松就提出“抗癌戰(zhàn)爭(zhēng)”。但40多年過(guò)去，仍然沒(méi)有一種癌癥能被根治，癌癥已經(jīng)成為一種常見(jiàn)病和多發(fā)病。

　　據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)，全球癌癥患者數(shù)量正以驚人的速度增加。2012年，全球新增癌癥病例約為1400萬(wàn)例，預(yù)計(jì)20年內(nèi)這個(gè)數(shù)字將上升到2200萬(wàn)。

　　奧巴馬政府如今再提抗癌“登月計(jì)劃”，因?yàn)獒t(yī)學(xué)進(jìn)步讓人們看到了戰(zhàn)勝癌癥的曙光。領(lǐng)導(dǎo)這一項(xiàng)目的美國(guó)副總統(tǒng)拜登在一篇解釋性文章中說(shuō)，癌癥研究學(xué)界在這個(gè)問(wèn)題上基本達(dá)到共識(shí)，“我們處在轉(zhuǎn)折點(diǎn)上，科學(xué)已經(jīng)準(zhǔn)備就緒”。

　　拜登表示，過(guò)去10年中，醫(yī)學(xué)界在基因組學(xué)、癌癥免疫療法、病毒療法和聯(lián)合療法等方面取得了“驚人進(jìn)步”，而擺在人們面前的任務(wù)是要打破一些屏障，盡一切努力加快癌癥研究的進(jìn)展速度。

　　不僅美國(guó)，近年來(lái)其他發(fā)達(dá)國(guó)家也加大了對(duì)抗癌研究的投資。比如，德國(guó)早在2012年就正式成立“癌癥轉(zhuǎn)化研究聯(lián)盟”。該聯(lián)盟由德國(guó)癌癥研究中心和其他７家院校合作設(shè)立，構(gòu)成德國(guó)癌癥研究的強(qiáng)大網(wǎng)絡(luò)，旨在進(jìn)一步加強(qiáng)基礎(chǔ)研究向臨床應(yīng)用的轉(zhuǎn)化，助力癌癥的預(yù)防、早期診斷和治療。

　　從基因“根治”癌癥

　　大量科學(xué)研究證實(shí)，絕大多數(shù)腫瘤是由遺傳、環(huán)境及感染等因素引起，而且均從基因損傷開(kāi)始。因此，理解基因和癌變的聯(lián)系，進(jìn)而嘗試“修改”引發(fā)癌變的基因，被認(rèn)為是“根治”癌癥的有效方法。

　　目前，世界范圍內(nèi)的腫瘤基因組研究已完成了對(duì)人類(lèi)20多種常見(jiàn)腫瘤的全景式掃描。但科學(xué)家們認(rèn)為，由此而產(chǎn)生的海量數(shù)據(jù)中只有少量的改變會(huì)真正引發(fā)腫瘤，如何鑒別出這些關(guān)鍵的突變并利用這些發(fā)現(xiàn)來(lái)幫助病人，是癌癥研究者面臨的挑戰(zhàn)。

　　為此，日本東京大學(xué)正用具有人工智能的“沃森”計(jì)算機(jī)分析基因數(shù)據(jù)，研究人員認(rèn)為，人工智能和大數(shù)據(jù)分析能夠以相當(dāng)快的速度和相當(dāng)高的準(zhǔn)確性提供癌癥診斷和治療的必要信息，對(duì)于今后從基因?qū)用嬖\斷和治療癌癥不可或缺，

　　癌癥基因組學(xué)正逐漸走向臨床應(yīng)用，為癌癥能在基因?qū)用鎸?shí)現(xiàn)更早期檢測(cè)、分型、用藥指導(dǎo)、預(yù)后監(jiān)測(cè)提供科學(xué)依據(jù)。除利用基因組技術(shù)檢測(cè)、預(yù)防癌癥外，目前利用基因編輯技術(shù)治療癌癥的研究正處于起步階段。

　　被譽(yù)為“基因剪刀”的CRISPR基因組編輯技術(shù)是生物醫(yī)學(xué)史上第一種可高效修改基因組的工具，具有精確、成本低以及操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn)。雖然它誕生至今只有４年時(shí)間，卻已被美國(guó)《科學(xué)》雜志在2012年和2013年兩次評(píng)為年度十大突破，2015年更是把它選為“年度頭號(hào)突破”。

　　2016年6月，美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院一個(gè)咨詢(xún)委員會(huì)批準(zhǔn)了首個(gè)利用CRISPR基因編輯技術(shù)來(lái)治療癌癥的人體臨床試驗(yàn)，讓這種目前備受關(guān)注的生物醫(yī)學(xué)技術(shù)距臨床試驗(yàn)僅差美國(guó)食品和藥物管理局批準(zhǔn)一步之遙。

　　免疫療法前景廣闊

　　癌癥免疫療法的起源可以追溯到上世紀(jì)80年代末。當(dāng)時(shí)法國(guó)科學(xué)家詹姆斯·阿利森發(fā)現(xiàn)人體血液內(nèi)的Ｔ細(xì)胞表面有一種叫做CTLA-4的分子，它會(huì)阻止Ｔ細(xì)胞全力攻擊“入侵者”，起著類(lèi)似剎車(chē)的作用。但直到1996年，阿利森才利用小鼠實(shí)驗(yàn)證實(shí)，“阻擊”CTLA-4會(huì)解除Ｔ細(xì)胞受到的束縛，使其全力對(duì)抗癌細(xì)胞。

　　幾乎與阿利森同時(shí)期，日本京都大學(xué)教授本庶佑發(fā)現(xiàn)了Ｔ細(xì)胞上的另一個(gè)“剎車(chē)”分子PD-1。涉及該分子的首個(gè)臨床試驗(yàn)2006年啟動(dòng)，從一小部分患者中得到的初步結(jié)果看，抗PD-1療法具有令人興奮的應(yīng)用前景。

　　隨著免疫學(xué)的發(fā)展，醫(yī)學(xué)界認(rèn)識(shí)到人類(lèi)自身體內(nèi)的B細(xì)胞、T細(xì)胞、NK細(xì)胞等免疫細(xì)胞有清除癌細(xì)胞的潛力，如果去掉這些免疫細(xì)胞的某些“束縛”或使它們精確“瞄準(zhǔn)”癌細(xì)胞，就可以使其抗癌，這就是癌癥免疫療法。

　　盡管免疫療法目前適用范圍有限而且有一些副作用，但它并不像一些媒體報(bào)道所說(shuō)的“在國(guó)外已經(jīng)被淘汰”，而被醫(yī)學(xué)界視為人類(lèi)攻克癌癥的一項(xiàng)前沿技術(shù)。

　　在美國(guó)的抗癌“登月計(jì)劃”中，免疫療法是一個(gè)重點(diǎn)領(lǐng)域；英國(guó)癌癥研究會(huì)去年發(fā)布公告認(rèn)為，如果進(jìn)展順利，免疫療法甚至有望取代化療成為癌癥的標(biāo)準(zhǔn)療法；美國(guó)《科學(xué)》雜志2013年將癌癥免疫療法評(píng)為當(dāng)年十大科學(xué)突破；2011年，諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)也頒給了免疫療法。

　　《科學(xué)》雜志認(rèn)為，癌癥研究界在2013年經(jīng)歷巨變，因?yàn)獒j釀了數(shù)十年的癌癥免疫療法終于確定了它的潛力，在臨床試驗(yàn)中表現(xiàn)出令人鼓舞的效果。

　　中國(guó)抗癌研究進(jìn)展迅速

　　在世界抗癌研究的潮流中，中國(guó)進(jìn)展迅速。2012年起，在“十二五863計(jì)劃”支持下，中國(guó)科學(xué)家在“重大疾病的基因組技術(shù)”重大項(xiàng)目12個(gè)課題中，以腫瘤為研究對(duì)象，對(duì)12種腫瘤進(jìn)行研究，為腫瘤分子分型和個(gè)體化診療提供技術(shù)支撐和基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

　　據(jù)中國(guó)腫瘤基因組協(xié)作組的楊煥明院士介紹，其中胃癌、大腸癌、食道癌、肝癌和鼻咽癌等5大腫瘤加入國(guó)際癌癥基因組聯(lián)盟，成為大型國(guó)際癌癥計(jì)劃的重要組成部分。截至目前，這一重大項(xiàng)目在多種癌癥上取得了初步但具有引領(lǐng)意義的科研成果，在國(guó)際權(quán)威雜志上發(fā)表了一系列論文。

　　世界最大的“基因工廠”深圳華大基因研究院自1999年起一直開(kāi)展腫瘤基因組學(xué)研究。“目前的技術(shù)可一次性檢測(cè)508個(gè)腫瘤相關(guān)基因，解讀88種腫瘤藥物，全面、精準(zhǔn)地解讀腫瘤藥物和基因的關(guān)系，根據(jù)患者的基因信息，協(xié)助醫(yī)生選擇合適的治療藥物，為患者制定個(gè)體化治療方案，”華大基因研究院院長(zhǎng)汪建表示。

　　在免疫療法領(lǐng)域，中南大學(xué)湘雅醫(yī)院腫瘤科主任鐘美佐教授介紹，中國(guó)也在廣泛展開(kāi)免疫療法的臨床研究論證。在世界范圍內(nèi)，細(xì)胞免疫治療中唯一經(jīng)過(guò)三期臨床驗(yàn)證的是樹(shù)突狀細(xì)胞疫苗，2010年在美國(guó)批準(zhǔn)上市用于治療激素抵抗的晚期前列腺癌，中國(guó)也有一個(gè)項(xiàng)目處于三期臨床試驗(yàn)階段。（參與記者 劉曲 林小春 華義 郭洋）