目前，癌癥仍是“眾病之王”，很多人談癌色變。

得癌癥純粹因為“運氣不好”嗎？有遺傳性腫瘤的家庭只能聽天由命嗎？湘雅名醫、中信湘雅生殖與遺傳專科醫院終身榮譽院長、首席科學家盧光琇教授做客長沙晚報融媒體中央廚房新聞會客室，向讀者和網友講解“眾病之王”的解決方案。

“一分預防勝過十分治療。”盧光琇教授表示，癌癥并不像很多人想象的那么神秘和可怕，隨著現代醫學的不斷進步，人類在不斷提升對癌癥的認識，“腫瘤君”完全是可預防、可干預的。

改變生活環境和生活方式

預防體細胞突變導致的腫瘤

美國癌癥協會（ACS）2018年發布了未來10年美國全國性抗擊腫瘤計劃，稱為“癌癥預防和死亡率下降2030藍圖”。該計劃的第一篇文章于同一天在全球影響因子最高期刊《CA》雜志上發表，文章詳細分析了1930年至2015年美國癌癥死亡率改變和原因。盧光琇教授引用該文章中的數據：全美癌癥死亡率最高的年份是1991年，總死亡率為215.1/10萬人；而到了2015年，全美癌癥死亡率下降到了158.7/10萬人，降幅達到了26%。“這說明，癌癥是可以預防的！”

根據美國癌癥協會發布的“2030癌癥預防和死亡率下降藍圖”：2014年，美國30歲及以上人群中，42%至45%的癌癥可歸因于主要的、潛在可改變的風險因素，包括吸煙、二手煙、酒精攝入、體重過重、紅肉和加工肉類的攝入過量、水果/蔬菜的攝入過低、低膳食纖維、低鈣、缺乏運動、紫外線（UV）輻射暴露和癌癥相關感染等。

腫瘤的發生，一種是源于體細胞突變，它大多是在不良環境因素、DNA復制過程中隨機發生；另一種是生殖細胞的突變導致。對于體細胞突變導致的腫瘤，最重要的預防方法是改變生活環境和生活方式。

“戒煙是健康的頭等大事！”盧光琇教授提醒，吸煙會使預期壽命縮短10年以上，戒煙對所有年齡段的人都有益。她建議長期吸煙者盡早戒煙，并且每年做一次低劑量螺旋CT檢查，以篩查早期肺癌。

“任何飲酒都是有害的。”盧光琇教授建議，酒精上癮的人限制每日飲酒所攝入的乙醇不超過14克，大約相當于42克白酒或425克啤酒或141克葡萄酒。此外，保持良好的飲食習慣和心理狀態、控制體重、加強運動，避免有害的生活環境如霧霾、電磁輻射、紫外線輻射等，都是有效預防癌癥的途徑。

“隨著生活方式的轉變，久坐不動、熬夜等不良生活習慣越來越普遍，對健康造成很大影響。”盧光琇教授呼吁市民從生活的點滴培養良好的行為習慣。比如她今年80歲了，至今堅持在工作之余每天做100個仰臥起坐，練習舉啞鈴，這些有益健康的運動在家里、辦公室都可以隨時進行，不需要騰出專門的時間和場地。總之，在日常生活中多注意對自身健康的維護，真正做到科學預防，就能讓“腫瘤君”出現的概率顯著降低。

胚胎植入前遺傳學診斷

是預防遺傳性腫瘤的有效手段

流行病學調查發現，大約5%至10%的癌癥是由于遺傳導致。在遺傳性腫瘤的預防方面，目前，胚胎植入前遺傳學診斷（PGD）是有效的手段。2015年，全國第一例“無癌寶寶”在中信湘雅生殖與遺傳專科醫院出生，盧光琇教授團隊正是利用的這一技術。

陳先生兩歲時不幸罹患右眼視網膜母細胞瘤，通過眼球摘除術去除了病變的右眼。他的妻子第一次懷孕時，在孕中期產前診斷發現胎兒有與父親一樣的致病突變，不得不終止了妊娠。幸運的是，陳先生在長沙就診后，盧光琇教授和她的團隊通過輔助生殖技術結合植入前遺傳學診斷（PGD），將一枚不攜帶該致病基因的胚胎移植入陳先生妻子的子宮，成功誕生了第一個“無癌寶寶”。如今，陳先生的兒子歡歡（化名）已經3歲了，身體指標一切正常。

33歲的劉女士，她的母親在56歲時被診斷為卵巢癌，兩年后去世；她的姨媽在53歲時被診斷為卵巢癌，也是兩年后去世。劉女士聽從醫生建議，在中信湘雅生殖與遺傳專科醫院做了BRCA 1基因篩查，發現了致病變異。她在懷孕前就完成了風險部位的防癌檢查，目前已成功妊娠4個月，移植前基因診斷（PGD）技術能讓她生下不攜帶相同基因變異的后代。此外，她還會在生育之后，按照基因突變對自己實行健康管理，比如每年進行婦科防癌篩查等。

著力打造覆蓋腫瘤防治全流程的閉環

如何判斷自己是否為遺傳性腫瘤的高危人群？據盧光琇教授介紹，可以從以下三個方面進行快速判斷：家族中有人在50歲以前發癌癥；家族中三代以內多人發癌癥；同胞發生同樣的癌癥。如果是這三種情況當中的任何一種，就屬于癌癥高風險家族，建議到醫院進行腫瘤遺傳咨詢。

“目前已經有67個家庭選擇在我們醫院進行PGD阻斷腫瘤易感基因的傳遞。涉及20個基因，進入移植階段的有38個家庭，已有15個家庭成功妊娠或生育。”盧光琇教授團隊目前可以對55種遺傳性腫瘤進行生殖阻斷和綜合干預，包括家族性乳腺癌、視網膜母細胞瘤、遺傳性多發性骨軟骨瘤、神經纖維瘤、范可尼貧血等。

“在遺傳性腫瘤預防方面，PGD遺傳學篩查與診斷是有效的手段，但這只是其中的一環，而建立一套完整的遺傳學腫瘤疾病的綜合干預體系勢在必行。”盧光琇教授團隊已經開始從事這方面的研究和工作，從早期的篩查診斷、致癌基因的檢測，到癌基因患者及攜帶者的健康管理，到腫瘤的防治，如預防性手術切除、通過細胞免疫治療增強免疫力、精子和卵子等生殖細胞的保存、免疫細胞的保存，再到生殖干預，對癌癥家族史高發人群進行子代癌基因的阻斷，盧光琇教授團隊正在打造一個覆蓋腫瘤防治全流程的閉環，以期在不久的將來幫助越來越多的家庭阻斷癌癥。

網友互動

網友“竹山聽雨”：什么是“無癌寶寶”？“無癌寶寶”是不是將來一定不會得癌癥？

盧光琇：在臨床上，醫生在追溯惡性腫瘤患者家人健康狀況時，常會發現他們的父母、子女、兄弟姐妹或家族中其他成員也有此類或相關的惡性腫瘤病史，稱為惡性腫瘤的家族聚集現象。調查發現，其中一部分為遺傳性腫瘤，家族中的許多成員攜帶有導致腫瘤高發風險的致病突變。攜帶致病基因突變的育齡夫婦不僅面臨較高的患惡性腫瘤風險，也面臨將惡性腫瘤易感性遺傳給后代的可能。通過輔助生殖技術等避免攜帶有害基因的配子參與生育，進行產前診斷以及采用植入前遺傳學診斷（PGD）方式等，為遺傳性腫瘤家族成員的生育提供積極的一級防治措施，阻斷惡性腫瘤的易感性基因突變在后代中的出現及世代傳遞，達到優生的目的。

由于人類基因存在高度的異質性，惡性腫瘤的發生除遺傳因素外，還有與環境因素密切相關等原因。“無癌寶寶”是指排除了家族中高風險因素的寶寶，降低了惡性腫瘤的發生，而不是未來一定不發生癌癥。

網友“文瀟瀟”：我們是一對備孕的健康夫婦，能不能去醫院生一個“無癌寶寶”？

盧光琇：“無癌寶寶”適用于家族中存在有明確導致腫瘤高發風險的致病基因突變的夫婦。無明確致病基因突變的夫婦不適合這項技術。

名詞解釋

胚胎植入前遺傳學診斷

胚胎植入前遺傳學診斷（PGD）是輔助生育技術與分子生物學技術相結合而發展的診斷技術，它與傳統的產前診斷技術具有相同的目的。所不同的是，PGD是對體外受精的胚胎進行遺傳學診斷，在確定正常后再將胚胎植入子宮，這祥可避免選擇性流產，并減輕終止異常胎兒妊娠給婦女帶來的心理壓力。進行單基因病PGD的夫婦一般為有某種單基因病家族史的高風險家庭。（記者 彭放）