從7月31日科技部會(huì)同國(guó)家衛(wèi)生健康委召開的“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)新聞發(fā)布會(huì)獲悉，在專項(xiàng)支持下，2017年2月以來，共有14個(gè)1類新藥獲批，呈現(xiàn)井噴式增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)。

近兩年新藥創(chuàng)制成果豐碩

會(huì)上，專項(xiàng)技術(shù)副總師陳凱先院士重點(diǎn)介紹了2017年以來，品種研發(fā)所取得的新進(jìn)展、新成效及一批新的代表性新藥。

在治療惡性腫瘤方面，獲批6個(gè)1類新藥，包括：晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌治療藥物安羅替尼、乳腺癌治療藥物吡咯替尼、直腸癌治療藥物呋喹替尼等3個(gè)化學(xué)藥，以及黑色素瘤藥物特瑞普利單抗、經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤藥物信迪利單抗、復(fù)發(fā)/難治性霍奇金淋巴瘤藥物卡瑞利珠單抗等3個(gè)PD-1抑制劑。

中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院副院長(zhǎng)石遠(yuǎn)凱介紹說，此次研發(fā)的3個(gè)PD-1單抗藥物開啟了我國(guó)免疫治療的新時(shí)代，部分藥物已經(jīng)寫入診療規(guī)范和臨床指南，提供了治療新選擇。此外，與國(guó)外在中國(guó)上市的同類藥物比，這些藥物價(jià)格顯著降低，提高了百姓用藥可及性。

在病毒性感染疾病防治方面，獲批4個(gè)1類新藥，包括：艾滋病治療藥物艾博韋泰、重組埃博拉病毒病疫苗、丙型肝炎治療藥物達(dá)諾瑞韋鈉、慢性乙型肝炎治療藥物重組細(xì)胞因子基因衍生蛋白。其中，艾博韋泰是國(guó)內(nèi)首個(gè)、全球第二個(gè)抗艾滋病長(zhǎng)效藥物。

前沿生物藥業(yè)(南京)股份有限公司董事長(zhǎng)謝東介紹說，與常見的每天一次的口服類藥物不同，艾博韋泰這種注射劑一周給藥一次，依從性更佳，且具有優(yōu)秀的安全性及極少藥物相互作用，使需要治療多種合并癥的重癥患者可同時(shí)治療HIV感染，提高免疫力。

在耐藥菌感染防治方面，可利霉素用于治療耐藥革蘭氏陽性菌、肺炎支原體、衣原體等引起的上呼吸道感染。可利霉素具有口服吸收度高、劑量小、不良反應(yīng)發(fā)生率和誘導(dǎo)耐藥率低的特點(diǎn)。

中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院研究員王以光介紹說，可利霉素作用機(jī)制新穎，從源頭抑制蛋白新生肽的合成，進(jìn)而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，達(dá)到殺菌/抑菌作用。它缺少易引起耐藥的基團(tuán)，因此對(duì)一些耐藥菌有效，并且不易產(chǎn)生耐藥性。

此外，針對(duì)其他類疾病，專項(xiàng)支持的慢性腎性貧血治療藥物羅沙司他、Ⅱ型糖尿病治療藥物聚乙二醇洛塞那肽和銀屑病治療藥物本維莫德等3個(gè)新藥也成功獲批上市。

專項(xiàng)激發(fā)起醫(yī)藥創(chuàng)新積極性

按照《國(guó)家中長(zhǎng)期科學(xué)和技術(shù)發(fā)展規(guī)劃綱要(2006-2020年)》部署，經(jīng)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)，“重大新藥創(chuàng)制”國(guó)家科技重大專項(xiàng)于2008年啟動(dòng)，由國(guó)家衛(wèi)生健康委牽頭組織實(shí)施，實(shí)施期限為2008年至2020年。

新藥創(chuàng)制專項(xiàng)實(shí)施管理辦公室常務(wù)副主任、國(guó)家衛(wèi)健委科教司專員劉登峰表示，新藥創(chuàng)制專項(xiàng)打造了醫(yī)藥創(chuàng)新全鏈條，營(yíng)造出醫(yī)藥創(chuàng)新良好生態(tài)，激發(fā)起科研人員和醫(yī)藥企業(yè)的積極性。專項(xiàng)圍繞危害百姓健康的重大疾病，研發(fā)的這些創(chuàng)新藥物打破了量小、國(guó)外壟斷的局面，讓群眾“用得上、用得起”，社會(huì)效益顯著。

針對(duì)重大疾病防控需求，新藥創(chuàng)制專項(xiàng)圍繞產(chǎn)業(yè)鏈部署研發(fā)鏈，截至2019年7月，專項(xiàng)累計(jì)139個(gè)品種獲新藥證書，其中1類新藥44個(gè)，數(shù)量是實(shí)施前的8倍。

截至2018年底，累計(jì)超過280個(gè)通用名藥物通過歐美注冊(cè)，29個(gè)專項(xiàng)支持品種在歐美發(fā)達(dá)國(guó)家獲批上市，23個(gè)制劑品種以及4個(gè)疫苗產(chǎn)品通過了WHO預(yù)認(rèn)證，近百個(gè)新藥開展歐美臨床實(shí)驗(yàn)，一批自主研制的新藥及高端制劑走向國(guó)際。

在新藥創(chuàng)制專項(xiàng)帶動(dòng)下，我國(guó)百億藥企數(shù)量由專項(xiàng)實(shí)施前的2家增至17家。京津冀、環(huán)渤海、長(zhǎng)三角、珠三角等地區(qū)逐步形成相對(duì)集中、各具特色的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群。