近日，和黃中國醫藥科技有限公司宣布，中國國家藥品監督管理局已受理沃利替尼(savolitinib)用于治療間充質上皮轉化因子外顯子14跳變的非小細胞肺癌的新藥上市申請。

晚期非小細胞肺癌是全世界范圍內主要的癌癥死亡原因之一，而近些年在靶向治療和免疫治療的發展下，晚期非小細胞肺癌患者生存期越來越長，已有逐漸向慢性病轉變的趨勢。

據公司介紹，在非小細胞肺癌中有一類疾病亞型，叫做合并MET14外顯子跳躍基因突變的非小細胞肺癌，該亞型往往能檢測出MET14外顯子跳躍基因突變，雖然只占所有非小細胞患者的1-3%左右，但預后極差，無論使用化療或者免疫治療，其中位無疾病進展時間也只有1-2個月左右，中位總生存時間只有半年，可以稱之為非小細胞肺癌中的癌王。

肺癌專家、上海交通大學附屬胸科醫院陸舜教授指出，合并MET14外顯子基因跳躍突變的非小細胞肺癌在老年患者中更多見，其中合并MET14外顯子基因跳躍突變的肺肉瘤樣癌（英文簡稱為PSC）更是具有高度侵襲性，容易復發和轉移的特點，預后極差，大多數患者確診時已經出現轉移。且由于肺肉瘤樣癌同時具有癌、肉瘤的特征，所以實際臨床治療難度大，患者總體生存不長，對于該類患者，能夠有手術機會的還是應該爭取手術，對于發生轉移的患者應該盡快接受藥物治療。

陸舜說，由于化療和免疫治療對該類患者治療效果不理想，目前在國內沒有靶向藥物獲批的情況下符合條件的患者只能加入臨床研究，或者去國外購買同類產品。因此這類患者未被滿足的臨床需求亟待解決，國產創新藥的研發成功無疑給這部分患者帶來了希望。