人民網(wǎng)北京7月23日電 （記者孫紅麗）今日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制召開新聞發(fā)布會，介紹新冠病毒疫苗安全性有效性有關(guān)情況，并答記者問。

對于有觀點(diǎn)認(rèn)為，我國的新冠病毒疫苗接種劑量偏小導(dǎo)致保護(hù)效力不足，科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班專家組副組長、中國工程院院士王軍志表示，疫苗劑量的選擇是疫苗研發(fā)過程中的一個(gè)很重要的問題。在臨床前動物實(shí)驗(yàn)階段和臨床試驗(yàn)階段，都會設(shè)置不同的劑量進(jìn)行探索研究，然后綜合評價(jià)不同劑量的安全性、有效性和免疫原性數(shù)據(jù)，然后從中選出最佳劑量。

我國新冠疫苗研發(fā)過程中，綜合動物保護(hù)性試驗(yàn)和人體Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，顯示了滅活疫苗在3-5微克的安全性良好，抗體陽轉(zhuǎn)率接近百分之百，抗體滴度達(dá)到預(yù)期規(guī)定要求。也就是說，其安全性、有效性指標(biāo)符合國家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。

王軍志說，事實(shí)證明這個(gè)劑量選擇是對的，我們國家人口眾多，基礎(chǔ)疾病的人群數(shù)量也比較大，所以必須把安全性放在重要位置。在有效性方面，現(xiàn)在有一個(gè)香港真實(shí)世界的保護(hù)效果研究數(shù)據(jù)顯示，3針滅活疫苗與3針國外生產(chǎn)的mRNA疫苗，對重癥和死亡的保護(hù)效果相當(dāng)，均超過97%。

另外，關(guān)于我國兒童的劑量與成人劑量是相同的問題，王軍志表示，我國在3-17歲的未成年人采用和成人一樣的劑量，這都是根據(jù)臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)確定的。在歷史上其他的滅活疫苗，包括滅活脊髓灰質(zhì)炎疫苗、狂犬疫苗、甲肝等多種疫苗，都是按照臨床研究的結(jié)果確定兒童劑量和成人劑量是一致的，上市多年來使用的經(jīng)驗(yàn)，證實(shí)了兒童使用和成人同樣的劑量是安全有效的。

“我們注意到國外兩家公司的mRNA疫苗，成人劑量用的是30微克和100微克，兒童采用成人三分之一的劑量。主要是根據(jù)其疫苗自身特點(diǎn)，經(jīng)過臨床安全性、有效性的研究結(jié)果來做的選擇。所以不同技術(shù)路線生產(chǎn)的疫苗，由于成分不同，在體內(nèi)引發(fā)免疫反應(yīng)的機(jī)制也不一樣，所以在劑量方面沒有可比性。”王軍志說。