西班牙科學(xué)家開發(fā)出一系列光敏分子藥物，這些藥物可被外部光激活，從而實現(xiàn)更局部化和可控的生物效應(yīng)。最新研究表明，光藥理學(xué)（受光控制的藥物）為高度特異性治療鋪平了道路，未來有望精準(zhǔn)治療癌癥等疾病。相關(guān)研究刊發(fā)于最近的《藥物化學(xué)雜志》。

　　抗癌藥物的一個局限性是，它們往往無法完全區(qū)分癌細胞和健康細胞，這不僅會降低治療的有效性，也會導(dǎo)致副作用。

　　研究人員解釋道，光敏藥物能解決上述問題，因為其活性可借助外部光以可逆方式精確控制，這使它們能在所需時間內(nèi)有效控制作用部位，從而減少副作用，提高療效。但迄今這類藥物在視網(wǎng)膜或疼痛方面的應(yīng)用尚處于實驗階段，在腫瘤學(xué)方面取得良好結(jié)果的研究并不多。

　　最新研究聚焦于腫瘤學(xué)領(lǐng)域的一個共同靶點：組蛋白去乙酰化酶（HDAC）。當(dāng)這些酶失調(diào)時，它們會阻止某些基因（如腫瘤抑制因子）表達，使細胞更有可能成為癌癥細胞。鑒于此，科學(xué)家開發(fā)出了多種旨在抑制HDAC失調(diào)的藥物，但其中一些具有毒副作用。

　　研究基于這些常規(guī)藥物分子，但可通過改變光照條件來控制其活性。當(dāng)這些分子被光激活時，它們能抑制HDAC。以前這些分子需要紫外光才能被激活，這可能對細胞有害且藥物在生物組織中的滲透性很低。研究人員采用綠光來激活這些分子，這些分子的活性在宮頸癌、乳腺癌、白血病和結(jié)腸癌這4種癌癥細胞系中得到了驗證。研究結(jié)果表明，綠光照射后，癌細胞凋亡率增加。

　　研究團隊據(jù)此開發(fā)出了一個小型光敏分子藥物庫，僅通過可見光照射就可控制這些藥物的細胞活力，可見光更具滲透性，對細胞的損傷更小，未來有望在人體、斑馬魚或小鼠體內(nèi)開展可行性研究，證明利用光藥理學(xué)能更有效、更安全地治療癌癥。