新聞發(fā)布會現(xiàn)場。人民網(wǎng)記者 閆妍攝

人民網(wǎng)北京10月17日電 （記者閆妍）10月17日，國家醫(yī)療保障局召開“第二、三批國家組織藥品集中采購中選仿制藥臨床療效和安全性真實世界研究結(jié)果”新聞發(fā)布會。研究課題組組長、首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院藥學(xué)部主任張?zhí)m表示，集采中選仿制藥的臨床療效和安全性與原研藥相當(dāng)。

2018年以來，我國已經(jīng)開展了8批國家組織藥品集采，涉及333種藥品，全國共使用超2160億片/支。為真實、全面了解集采中選仿制藥安全性、有效性，2021年起，國家醫(yī)療保障局組織首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院等醫(yī)療機構(gòu)，針對第二、三批國家?guī)Я坎少徶羞x仿制藥品的臨床療效與安全性開展了真實世界研究。研究歷時2年，于近期形成了重要研究成果。

張?zhí)m介紹，此次研究評價的23個藥品涉及抗感染、抗腫瘤、代謝及內(nèi)分泌、心腦血管、神經(jīng)精神、消化系統(tǒng)抑酸等6大領(lǐng)域。

納入本次評價的抗感染類藥品共7種，結(jié)果顯示，頭孢地尼、頭孢克洛、阿奇霉素、利奈唑胺、莫西沙星等5個口服抗感染類藥品，仿制藥與原研藥臨床療效和安全性無統(tǒng)計學(xué)差異。

納入本次評價的抗腫瘤藥品共6種，替吉奧、阿扎胞苷、阿比特龍、來曲唑、阿那曲唑5個仿制藥與原研藥的臨床療效和安全性相當(dāng)，卡培他濱仿制藥的治療緩解率比原研藥更高（50%vs30%），統(tǒng)計學(xué)差異顯著。

納入本次評價的代謝病藥品共4種，包括3個降糖藥（二甲雙胍、格列美脲、維格列汀）和1個降尿酸藥（非布司他）。其中，二甲雙胍、維格列汀、非布司他的中選仿制藥與原研藥臨床療效和安全性無統(tǒng)計學(xué)差異。關(guān)于格列美脲，有4個廠牌的仿制藥參加評價，其中3個廠牌的仿制藥療效和安全性與原研藥相當(dāng)，另有1個廠牌的仿制藥，不僅安全性與原研藥相當(dāng)，且降糖效果評價指標(biāo)中，糖化血紅蛋白<7%達標(biāo)率顯著高于原研藥（61.7%vs42%）。

納入評價的心腦血管藥品共3種，包括2個抗凝藥（阿哌沙班、替格瑞洛）和1個降壓藥（纈沙坦）。結(jié)果顯示，以上3個藥品的仿制藥與原研藥臨床療效和安全性均無統(tǒng)計學(xué)差異。

納入本次評價的精神類藥品共2種，包括舍曲林、左乙拉西坦注射用濃溶液。結(jié)果顯示，2個藥品的仿制藥與原研藥臨床療效和安全性均無統(tǒng)計學(xué)差異。

納入本次評價的消化系統(tǒng)治療藥品1種，為奧美拉唑。結(jié)果顯示，仿制藥組與原研藥組臨床療效相當(dāng)，且兩組在研究期間均未監(jiān)測到不良反應(yīng)。

“下一步，我們將繼續(xù)對后續(xù)批次集采中選仿制藥開展真實世界評價，為臨床用藥提供循證支撐。”張?zhí)m說。