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      想破除“腫瘤危機”?高危人群盡早查一下“腫瘤標志物”

      2016年10月25日08:35    來源:人民網-生命時報    手機看新聞
      原標題:想破除“腫瘤危機”?高危人群盡早查一下“腫瘤標志物”

      但是,來自英國癌癥研究中心的一項最新研究發現,癌癥如果能早期確診治療,10年生存率可達90%。隨著分子生物學的不斷進步,“腫瘤標志物”的檢測,給腫瘤的早期診斷帶來了希望。

      受訪專家

      北京善方醫院檢驗科主任 李艷


        主管檢驗師,在京接受美國病理生理學家認證實驗室檢驗專業各學科培訓,參加美國邁阿密大學教育心理學培訓,熟練掌握臨床檢驗學的各種操作和知識。專注于臨床檢驗工作18年,擅長血液學檢驗,在著名醫學期刊《檢驗醫學與臨床》上發表過數篇學術文章。

      北京善方醫院檢驗科主任李艷告訴《生命時報》記者,腫瘤標志物,簡單地說,就是腫瘤在生長過程中自己產生或宿主以腫瘤反應產生的一類物質。一般來說,腫瘤標志物具有下面作用。

      第一 輔助早期診斷

      例如,在某些原發性肝癌和生殖細胞癌早期,患者常會出現甲胎蛋白(AFP)的升高。進行上述檢測,配合影像、癥狀等因素綜合評估,有助于早期診斷癌癥,從而提高患者的生存率。

      一般來說,40歲以上、有腫瘤家族史、長期接觸致癌物質或生活在癌癥高發區的人群,經醫生評估后,可以考慮在體檢時檢測腫瘤相關標志物。

      第二 監測病情發展譬如,一般來說,治療之后,原來異常升高的腫瘤標志物水平下降到正常參考區間范圍以內,往往提示腫瘤除去或病情緩解。但如果腫瘤標志物水平降低到正常水平一段時間之后,又重新開始升高,提示疾病復發或轉移。另外,除了腫瘤標志物檢測之外,目前還有基因檢測手段,為靶向治療提供指導。目前研究認為,癌癥的產生與基因的改變息息相關,即使同一部位的腫瘤,也會由于不同基因發生改變,而出現不同類型,因而需要對應的治療手段。對基因檢測可輔助醫生對腫瘤更好的分類,從而對癥治療。譬如,在分子靶向藥使用前,檢測病人是否攜帶藥物靶點,可以實現腫瘤個體化治療,提高用藥效率,達到最佳療效并減少治療費用。對于腦膠質瘤患者,可在靶向治療前需要先對IDH2、MGMT等基因進行檢測,為選擇藥物提供參考。

      但需要提醒的是,現今所知的腫瘤標志物, 絕大多數不僅存在惡性腫瘤中, 也存在于良性腫瘤、胚胎組織、甚至正常組織中。化驗出腫瘤標志物陽性未必就表示得了某種惡性腫瘤,感染、某些良性腫瘤、部分自身免疫性疾病、肝炎等疾病也會造成腫瘤標志物陽性。例如,糖類抗原(CA)中的CA19-9主要用于輔助診斷消化道癌,如胰腺癌、膽管癌、膽囊癌等。但胰腺炎、黃疸等消化系統疾病也可引起CA19-9升高。因此,單獨發現腫瘤標志物腫瘤升高,不能作為腫瘤診斷的依據。真正有效的癌癥篩查,需要根據一個人的家族病史、年齡、性別等因素來做具體有針對性的檢查

      譬如, 對30歲以后的女性來說,定期篩查宮頸上皮內瘤變(CIN)和人乳頭狀瘤病毒(HPV)感染,有助于發現早期惡性病變,有效降低宮頸癌死亡率,且不會增加對良性病變的過度治療。

      一般來說,對于腫瘤標志物初次檢測結果陽性而未見任何異常的體檢對象,建議每3~6個月復檢一次。

      若復檢呈陰性,可能是一過性升高;連續3次陽性,尤其是濃度逐漸升高的,應高度重視,進行腫瘤定位檢查;持續陽性而無明顯癥狀者,應定期復檢。▲

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      (責編:許曉華、趙敬菡)

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