“基因測(cè)序”前景方興未艾 并非一測(cè)就靈

基因測(cè)序，一個(gè)近來(lái)火得不行的詞，不管是癌癥病人、孕產(chǎn)婦，新生兒還是普通老百姓，都或多或少會(huì)接觸到它。基因測(cè)序雖屬前沿科技，卻與百姓生活聯(lián)系日益緊密，也將對(duì)醫(yī)學(xué)技術(shù)帶來(lái)深刻影響。目前，基因測(cè)序已廣泛運(yùn)用于新生兒遺傳缺陷篩查、進(jìn)行靶向藥物研制、癌癥檢測(cè)等領(lǐng)域，基因測(cè)序在生殖、遺傳病、腫瘤的個(gè)性化治療及復(fù)雜慢性病中起著關(guān)鍵的作用。數(shù)據(jù)顯示，近三年來(lái)，我國(guó)共有20萬(wàn)孕婦接受了產(chǎn)前基因檢測(cè)，未來(lái)兩三年都將保持20%~25%的年復(fù)合增長(zhǎng)率，五年后的市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到百億級(jí)。可以說(shuō)，基因測(cè)序是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有待開(kāi)發(fā)的一個(gè)“富礦”。

新生兒基因檢測(cè)，遺傳性疾病早發(fā)現(xiàn)

據(jù)新華社消息，近日中國(guó)遺傳學(xué)會(huì)遺傳咨詢(xún)分會(huì)聯(lián)合復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院在上海發(fā)起中國(guó)新生兒基因組計(jì)劃。這項(xiàng)計(jì)劃的目的是從根本上實(shí)現(xiàn)新生兒遺傳病的早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預(yù)。

中國(guó)新生兒基因組計(jì)劃將在未來(lái)的5年內(nèi)開(kāi)展10萬(wàn)例樣本的新生兒基因檢測(cè)，旨在構(gòu)建中國(guó)新生兒基因組數(shù)據(jù)庫(kù)，建立新生兒遺傳病基因檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，促進(jìn)新生兒遺傳病基因檢測(cè)的產(chǎn)業(yè)化，制定新生兒遺傳病遺傳咨詢(xún)標(biāo)準(zhǔn)，聯(lián)合醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)培訓(xùn)，完善遺傳咨詢(xún)培訓(xùn)體系。

復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院院長(zhǎng)黃國(guó)英介紹：臨床上存在大量遺傳性疾病，如原發(fā)性免疫缺陷病、遺傳代謝病和多發(fā)畸形綜合征等，在生命早期發(fā)現(xiàn)并明確診斷這些疾病具有重要意義，可以?xún)?yōu)化治療策略，提高生存質(zhì)量，達(dá)到精準(zhǔn)治療的目的。例如對(duì)苯丙酮尿癥患兒及時(shí)給予代謝篩查和基因診斷，可以綜合制定飲食控制和藥物治療等個(gè)性化干預(yù)策略，患兒可以和正常孩子一樣成長(zhǎng)發(fā)育，而一旦錯(cuò)過(guò)了治療時(shí)機(jī)，則會(huì)對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)等帶來(lái)不可逆轉(zhuǎn)的損害。

再如，過(guò)去很難早期發(fā)現(xiàn)的新生兒缺陷，如先天性智障、地中海貧血等，可通過(guò)基因測(cè)序在孕期就獲得精確診斷，減少或避免缺陷兒的出生。

中國(guó)遺傳學(xué)會(huì)遺傳咨詢(xún)分會(huì)還聯(lián)合山東大學(xué)附屬生殖醫(yī)院發(fā)起中國(guó)胚胎基因組計(jì)劃。中國(guó)胚胎基因組計(jì)劃的目標(biāo)是構(gòu)建中國(guó)胚胎基因組數(shù)據(jù)庫(kù)，建立胚胎植入前檢測(cè)的遺傳咨詢(xún)體系及報(bào)告解讀標(biāo)準(zhǔn)，建立胚胎植入前檢測(cè)遺傳咨詢(xún)培訓(xùn)體系，用以推廣新技術(shù)在臨床診斷的應(yīng)用、提高臨床對(duì)胚胎的診斷率，

中科院院士、中國(guó)遺傳學(xué)會(huì)遺傳咨詢(xún)分會(huì)賀林教授表示，目前人類(lèi)已知的遺傳疾病多達(dá)7000種，我國(guó)每年約有90萬(wàn)新生兒存在出生缺陷，且隨著一些社會(huì)因素居高不下，“讓我們從兒科做起，從胚胎做起，從根本上降低出生缺陷，保障全民健康，真正實(shí)現(xiàn)健康中國(guó)。”賀林教授說(shuō)。

癌癥基因測(cè)序仍是第一大市場(chǎng)，但基因測(cè)序咨詢(xún)存在巨大缺口

癌癥是目前基因測(cè)序的第一大市場(chǎng)。現(xiàn)在對(duì)很多癌癥病人，尤其是乳腺癌、肺癌、直腸癌病人來(lái)說(shuō)，基因檢測(cè)幾乎是必做的。幾年前，美國(guó)女星安吉麗娜·朱莉通過(guò)基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)自己患乳腺癌的概率高達(dá)87%，并選擇了切除乳腺，從此基因檢測(cè)進(jìn)入了公眾的視線。

近年來(lái)，我國(guó)基因檢測(cè)技術(shù)發(fā)展迅速，國(guó)內(nèi)各種基因測(cè)序公司如同雨后春筍冒出來(lái)。但是因?yàn)槭袌?chǎng)管理的混亂，2014年我國(guó)叫停了一部分基因檢測(cè)服務(wù)，就在今年，我國(guó)公布了第一批基因檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用示范中心試點(diǎn)單位，并預(yù)計(jì)在2年內(nèi)建立30個(gè)基因檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用示范中心。

基因測(cè)序有個(gè)最大的問(wèn)題：普通老百姓看不懂結(jié)果，必須請(qǐng)專(zhuān)業(yè)人士咨詢(xún)指導(dǎo)。目前多數(shù)公司測(cè)序結(jié)果出來(lái)后直接丟一堆分析數(shù)據(jù)給顧客，后續(xù)服務(wù)卻跟不上。基因測(cè)序結(jié)果長(zhǎng)什么樣？癌癥病人基因測(cè)序結(jié)果到底有多復(fù)雜？這些恐怕是一般人無(wú)法了解的。有一份肺癌基因測(cè)序報(bào)告，說(shuō)明了其復(fù)雜性。這份報(bào)告共35頁(yè)，普通人能看懂的只有“肺癌”“基因”“藥物”這幾個(gè)詞。什么“全外顯子”“NCCN”“雜合多態(tài)性和純合多態(tài)性”“R337C突變”“非移碼插入突變”“豐度”等等，一句話，滿眼望去全是不懂，如果沒(méi)人解讀，無(wú)異于天書(shū)。

有人可能會(huì)說(shuō)，基因檢測(cè)結(jié)果的讀者其實(shí)應(yīng)該是醫(yī)生，而不是病人或家屬，稍微復(fù)雜一點(diǎn)無(wú)所謂。但如果花了一萬(wàn)甚至幾萬(wàn)塊錢(qián)，人們還是希望能懂一些東西。何況，很多醫(yī)生或生物專(zhuān)業(yè)的人都不能完全搞懂，這就令人傷神了。

既然測(cè)序結(jié)果的解讀如此重要，那么靠譜的基因測(cè)序咨詢(xún)師在哪里？目前國(guó)內(nèi)基因測(cè)序公司還在群雄混戰(zhàn)的初級(jí)階段，對(duì)于搶市場(chǎng)的關(guān)注勝于后續(xù)的服務(wù)。因此基因測(cè)序后的咨詢(xún)，現(xiàn)在是市場(chǎng)上很大的缺口。

基因測(cè)序并非一測(cè)就靈，醫(yī)療算命商品要謹(jǐn)慎

目前已經(jīng)有1000多種疾病可以通過(guò)基因檢測(cè)的方式進(jìn)行診斷，例如乳腺癌的檢測(cè)準(zhǔn)確率已經(jīng)達(dá)到了50%~80%，一些非遺傳性腫瘤，如肺癌、胃癌等的檢測(cè)準(zhǔn)確率也能達(dá)到30%~40%，不過(guò)由于一些疾病的突變基因還未被找到，因此基因檢測(cè)還不能做到一測(cè)就靈或包測(cè)百病。

正因?yàn)榛�因測(cè)序有如此光明的發(fā)展前景，才容易被一些人當(dāng)成賺錢(qián)的工具，市面上出現(xiàn)了不少打著基因檢測(cè)的旗號(hào)實(shí)則更像醫(yī)療算命的商品，進(jìn)行商業(yè)包裝后，欺騙似懂非懂的民眾。其中，以針對(duì)孩子的忽悠最為常見(jiàn)，比如，通過(guò)基因測(cè)序，開(kāi)展所謂性格診斷和潛能開(kāi)發(fā)；預(yù)測(cè)孩子的天賦，確定發(fā)展方向；焦慮抑郁傾向等，概念炒作可謂五花八門(mén)。一些人將基因測(cè)序的效果夸大，甚至將基因檢測(cè)做營(yíng)銷(xiāo)的噱頭，什么“滴血探人生，三歲能看老”成為部分開(kāi)展基因測(cè)序業(yè)務(wù)的公司連篇累牘投放的廣告，這些廣告稱(chēng)通過(guò)采集DNA樣本、進(jìn)行基因測(cè)序，可以幫助孩子確定自身的天賦特長(zhǎng)和未來(lái)的發(fā)展方向。有的公司還宣稱(chēng)利用基因測(cè)序，能夠確定人的性格，甚至能預(yù)判青少年早戀傾向。商業(yè)化推廣中的這些基因測(cè)序功能，無(wú)疑讓科技染上了幾分“算命”的味道。

有相關(guān)從業(yè)者表示：天賦基因就好比科學(xué)算命的產(chǎn)品一樣投入到市場(chǎng)，我們不能說(shuō)它一點(diǎn)也不靠譜，但它只能大致反映一種遺傳現(xiàn)象，而且這種基因檢測(cè)沒(méi)有一個(gè)大數(shù)據(jù)來(lái)支撐，所以我們更不能說(shuō)基因檢測(cè)能確定一個(gè)孩子將來(lái)是運(yùn)動(dòng)員或鋼琴家。

行業(yè)發(fā)展迅猛，需要更加完善的監(jiān)管模式

基因檢測(cè)的確在改變著我們的健康管理模式，但是行業(yè)的發(fā)展，還需要更完善的監(jiān)管模式。

隨著基因檢測(cè)服務(wù)的層出不窮，各類(lèi)產(chǎn)品也讓人眼花繚亂，普遍來(lái)說(shuō)，價(jià)格仍然偏高，像安吉麗娜·朱莉那樣的基因檢測(cè)至少要花三千美元以上。由于各機(jī)構(gòu)檢測(cè)成本的差異和各中介的利潤(rùn)影響，癌癥全基因檢測(cè)在價(jià)格上差異很大，同樣的癌癥全基因檢測(cè)定價(jià)最高可達(dá)六七萬(wàn)，低則在一萬(wàn)五千元左右。

對(duì)于如此昂貴的基因檢測(cè)，可靠性和準(zhǔn)確度至關(guān)重要。但從非專(zhuān)業(yè)的角度來(lái)看，我們很難判斷某家公司的好與壞。

根據(jù)去年的一份調(diào)查報(bào)告顯示，我國(guó)有70%左右的基因檢測(cè)公司沒(méi)有相應(yīng)的臨床資質(zhì)，不少公司過(guò)度夸大了基因檢測(cè)的功能，公司素質(zhì)參差不齊，有的公司沒(méi)有什么儀器，采用與大學(xué)合作開(kāi)展研究項(xiàng)目的方式，得出報(bào)告；有的公司擁有儀器，卻未擁有亞洲人基因數(shù)據(jù)，用的是歐洲人的基因數(shù)據(jù)做判斷，這種狀況讓人擔(dān)憂。而目前，我國(guó)還沒(méi)有建立起完善的基因檢測(cè)公司的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及市場(chǎng)準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)，一些公司強(qiáng)行開(kāi)展并不成熟的項(xiàng)目，優(yōu)劣狀況實(shí)在令人難以辨別。

所以，相關(guān)的政府部門(mén)或監(jiān)管單位必須盡快出臺(tái)相應(yīng)的辦法來(lái)約束這匹快要脫韁的馬，使之步入正軌，只有這樣高新科技才能為我所用，造福百姓。

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基因檢測(cè)在我國(guó)有待加大步伐

繼人類(lèi)基因組計(jì)劃后，2015年美國(guó)宣布了精準(zhǔn)醫(yī)療計(jì)劃，今年中國(guó)也將精準(zhǔn)醫(yī)療納入了“十三五”規(guī)劃中，計(jì)劃從2016年開(kāi)始投入30-40億元來(lái)構(gòu)建精準(zhǔn)醫(yī)療系統(tǒng)。基因檢測(cè)作為精準(zhǔn)醫(yī)療的重要手段，也終于開(kāi)始步入正軌。

但作為基因檢測(cè)發(fā)展比較早的國(guó)家，例如美國(guó)早在20年前就已經(jīng)將基因檢測(cè)運(yùn)用到了癌癥的治療當(dāng)中。

目前，美國(guó)有一千多家醫(yī)療器械機(jī)構(gòu)開(kāi)展基因測(cè)序，每年大概有八百萬(wàn)人進(jìn)行基因檢測(cè)。研究表明，目前有三百多種基因突變與癌癥相關(guān)，美國(guó)根據(jù)基因突變研制出的靶向藥物已達(dá)到30多種，而這項(xiàng)服務(wù)在中國(guó)才剛剛開(kāi)始。如今美國(guó)已經(jīng)上市的最新癌癥靶向藥物超過(guò)一百種，但國(guó)內(nèi)上市的卻不到50種。此外，美國(guó)目前針對(duì)遺傳基因檢測(cè)的開(kāi)支為50億美元，預(yù)計(jì)到2021年可達(dá)到150億至250億美元。

雖然我國(guó)的基因檢測(cè)手段已經(jīng)逐漸成熟，但基因檢測(cè)所需要的數(shù)據(jù)庫(kù)還處在起步階段，這就使得檢測(cè)結(jié)果的讀取顯得非常困難。業(yè)內(nèi)人士指出，目前我國(guó)都在使用國(guó)外的數(shù)據(jù)庫(kù)，例如較前沿的美國(guó)的NCBI（美國(guó)國(guó)家生物技術(shù)信息中心），如今日本也開(kāi)始建自己的數(shù)據(jù)庫(kù)，因而我們國(guó)家也要抓緊對(duì)數(shù)據(jù)庫(kù)的建設(shè)。畢竟我們黃種人的基因跟白種人不一樣，如果將測(cè)序結(jié)果與中國(guó)人自己的數(shù)據(jù)相比較，那么結(jié)果可能會(huì)更精準(zhǔn)。（ 禹建）